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Blenrep 복용량: 알아야 할 사항

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소개

특정 유형의 혈액암이 있는 경우 의사는 Blenrep을 치료 옵션으로 제안할 수 있습니다.

Blenrep은 특정 상황에서 다발성 골수종을 치료하기 위해 성인에게 사용되는 처방약입니다. 그것은 생물학적이는 살아있는 세포로 만들어졌다는 것을 의미합니다.

Blenrep은 의료 전문가가 용액을 만들기 위해 액체와 혼합하는 분말로 제공됩니다. 그들은 Blenrep을 정맥 주사(IV) 주입(시간이 지남에 따라 정맥 주사)으로 줄 것입니다.

Blenrep의 활성 성분은 belantamab mafodotin-blmf입니다. 활성 성분은 약물을 작동시키는 것입니다.

이 기사에서는 Blenrep의 복용량, 강도 및 약물 복용 방법에 대해 설명합니다. Blenrep에 대해 자세히 알아보려면 이 심층 문서를 참조하세요.

메모: 아래 차트는 Blenrep 복용량의 기본 사항을 강조 표시합니다. 자세한 내용은 계속 읽으십시오. 그리고 이 기사는 약물 제조업체에서 제공하는 Blenrep의 표준 투여 일정을 다루고 있음을 명심하십시오. 그러나 의사는 귀하에게 적합한 Blenrep 용량을 처방할 것입니다.

권장 Blenrep 복용량 필요한 경우 Blenrep 복용량 감소 권장
체중 킬로그램당 2.5밀리그램*(mg/kg) 체중 1.9mg/kg

* 1킬로그램(kg)은 약 2.2파운드(lb.)입니다.

FDA 승인(검토 중)

Blenrep은 2022년 미국에서 완전한 FDA 승인을 위한 고려를 중단했습니다. Blenrep은 현재 가속 승인* 그러나 다발성 골수종을 치료하기 위해 FDA로부터. Blenrep은 다발성 골수종에 잠재적으로 효과적이라는 연구 결과를 바탕으로 2020년에 가속 승인을 받았습니다.

그 이후로 다른 연구에서는 Blenrep이 다른 다발성 골수종 치료제보다 더 효과적†임을 보여주지 않았습니다. 이것이 Blenrep이 2022년에 FDA의 완전한 승인 대상으로 고려되지 않는 이유입니다. 그러나 Blenrep은 미국에서 여전히 사용할 수 있으며 다른 국가에서 사용하도록 승인되었습니다.

현재 Blenrep을 복용 중인 경우 의사가 Blenrep의 동정적 사용 프로그램에 등록할 때까지 귀하와 의사는 위험 평가 및 완화 전략(REMS) 프로그램 요구 사항을 계속 따를 수 있습니다.

* 가속 승인이란 모든 연구가 완료되기 전에 Blenrep을 사용할 수 있게 되었음을 의미합니다. 이것은 다발성 골수종과 같이 많은 치료 옵션이 없는 상태에 사용되는 약물에 대해 수행됩니다.
† Blenrep의 효과에 대해 자세히 알아보려면 이 기사를 참조하십시오.

Blenrep REMS 및 자비로운 사용 프로그램

Blenrep REMS 프로그램과 자비로운 사용 프로그램은 귀하와 귀하의 의사가 Blenrep의 심각한 눈 문제 위험을 관리하는 데 도움이 됩니다. REMS 프로그램은 종료되었지만 현재 Blenrep을 복용 중인 경우 의사가 동정적 사용 프로그램으로 전환하는 데 도움을 줄 것입니다. Blenrep 치료를 받으려면 두 프로그램 중 하나에 등록해야 합니다.

이러한 프로그램은 Blenrep 치료 중 정기적인 눈 검사가 필요합니다. 또한 의사는 Blenrep 처방에 대해 특별히 교육을 받아야 합니다. 그리고 귀하가 Blenrep을 받는 클리닉은 약을 제공하도록 인증을 받아야 합니다.

자세한 내용은 Blenrep 웹 사이트를 방문하거나 855-209-9188로 전화하십시오. 의사와 상담할 수도 있습니다.

Blenrep의 복용량은 무엇입니까?

이 섹션에서는 Blenrep의 표준 용량 및 투여 정보를 다룹니다.* Blenrep 치료를 시작하기 전에 담당 의사가 귀하의 상태에 맞는 Blenrep 투여 지침에 대해 논의할 것입니다.

* Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 바로 위의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

Blenrep의 형태는 무엇입니까?

Blenrep은 의료 전문가가 솔루션을 만들기 위해 혼합하는 분말로 제공됩니다. 그들은 정맥 주사(IV) 주입(시간이 지남에 따라 정맥 주사)으로 솔루션을 제공할 것입니다.

Blenrep은 어떤 강점을 가지고 있습니까?

Blenrep은 100밀리그램(mg)의 ​​한 가지 강도로 제공됩니다.

Blenrep의 일반적인 복용량은 무엇입니까?

Blenrep의 용량은 체중을 기준으로 합니다. 의사는 체중(kg)을 사용하여 복용량을 계산합니다.*

아래 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

특정 상황에서 다발성 골수종을 치료하기 위해 권장되는 Blenrep 용량은 체중 1kg당 2.5mg입니다. 의료 전문가는 이 용량을 3주에 한 번씩 IV 주입으로 제공합니다.

Blenrep의 심각한 부작용이 있는 경우 의사는 용량 감소를 제안할 수 있습니다. 그들은 궁극적으로 귀하의 상태에 효과적인 투약 일정을 권장하지만 부작용 위험이 가장 적습니다.

Blenrep의 권장 용량 감량은 3주에 한 번 체중 kg당 1.9mg입니다.

* 1kg은 약 2.2lb입니다.

Blenrep은 장기간 사용됩니까?

예, Blenrep은 귀하와 귀하의 의사가 이 약이 귀하에게 안전하고 효과적이라고 판단하는 경우 장기 치료로 사용할 수 있습니다.

귀하의 상태가 악화되거나 이 약물로 인한 성가신 부작용이 있는 경우 의사는 Blenrep 치료를 중단하도록 할 수 있습니다.

복용량 조정

Blenrep의 심각한 부작용이 있으면 의사가 복용량을 줄일 수 있습니다.

예를 들어, Blenrep 치료 중 혈소판(혈액 응고를 돕는 세포) 수치가 매우 낮은 경우 의사가 복용량을 낮출 수 있습니다. 또는 혈소판 수치가 높아질 때까지 일시적으로 약물 투여를 중단하도록 할 수 있습니다.

IV 주입으로 인해 성가신 부작용이 발생하면 주입을 제공하는 의료 전문가가 일시적으로 중단할 수 있습니다. 증상이 완화되면 더 느린 속도로 주입을 다시 시작할 수 있습니다. 부작용이 매우 심각한 경우 의사는 Blenrep 치료를 영구적으로 중단할 수 있습니다.

의사는 Blenrep 치료를 시작하기 전에 시력 검사를 위해 안과 전문의에게 의뢰할 것입니다. 또한 약을 복용하기 전과 시력 변화를 보고하는 경우 시력 검사가 필요합니다.

이 약으로 인해 심각한 시력 문제*가 발생하면 의사는 용량 감소를 권장할 수 있습니다.

* 블렌렙은 박스형 경고 심각한 눈 문제의 위험이 있습니다. 박스형 경고는 FDA(Food and Drug Administration)의 심각한 경고입니다. 자세한 내용은 이 문서의 시작 부분에 있는 “상자형 경고” 섹션을 참조하십시오.

내 복용량에 영향을 줄 수 있는 요인은 무엇입니까?

처방받은 Blenrep*의 복용량은 다음과 같은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

  • 체중
  • 이 약물로 인해 발생할 수 있는 부작용(“Blenrep의 복용량은 얼마입니까?” 아래의 “용량 조정” 참조)

* Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 “소개” 섹션의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

Blenrep은 어떻게 제공됩니까?

의료 전문가는 3주에 한 번씩 Blenrep*을 정맥 주사(IV) 주입(정맥 내 주사)으로 제공할 것입니다. 의사 사무실, 병원 또는 클리닉에 가서 복용량을 확인해야 합니다.

주입은 일반적으로 약 30분 동안 지속됩니다. 그러나 주입 중에 심각한 부작용이 있는 경우 담당 의료 전문가가 약물을 더 천천히 투여할 수 있습니다. 또는 주입을 일시적으로 중단할 수 있습니다.

Blenrep을 복용하기 전에 안과 전문의에게 시력 검사를 받아야 합니다. 그들은 귀하가 Blenrep 주입을 받는 것이 안전한지 결정할 것입니다.

* Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 “소개” 섹션의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

복용량을 놓치면 어떻게 됩니까?

Blenrep* 주입 약속을 지키는 것이 중요합니다. 약속을 놓칠 수 있다고 생각되면 즉시 의사에게 전화하여 일정을 변경하십시오.

약속을 놓치지 않으려면 달력에 미리 알림을 적거나 휴대폰에 미리 알림을 설정해 보십시오.

* Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 “소개” 섹션의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

의사에게 무엇을 물어봐야 합니까?

위의 섹션에서는 의약품 제조업체에서 제공하는 Blenrep*의 일반적인 용량을 설명합니다. 의사가 Blenrep을 권장하는 경우 귀하에게 적합한 복용량을 처방합니다.

현재 Blenrep 복용량에 대해 질문이나 우려 사항이 있으면 의사와 상담하십시오. 다음은 그들에게 물어볼 수 있는 몇 가지 질문의 예입니다.

  • 체중이 줄면 Blenrep 용량을 변경해야 합니까?
  • 30분이 아닌 1시간 동안 Blenrep 주입을 받으면 이 약물의 부작용 위험을 줄일 수 있습니까?
  • Blenrep이 저에게 잘 맞지 않으면 복용량을 늘려야 합니까?

Blenrep에 대해 자세히 알아보려면 다음 문서를 참조하세요.

  • 블렌렙(벨란타맙 마포도틴-blmf)
  • Blenrep의 부작용: 알아야 할 사항

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* Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 “소개” 섹션의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

약사에게 물어보세요

큐:

신장 문제가 있는 경우 더 낮은 Blenrep 복용량이 필요합니까?

익명의

ㅏ:

경미하거나 중간 정도의 신장 문제가 있는 경우 Blenrep 용량 감소가 필요하지 않을 수 있습니다. 연구에 따르면 Blenrep 치료는 경증 또는 중등도 신장 문제의 영향을 받지 않습니다.

그러나 연구원들은 Blenrep이 더 심각한 신장 문제가 있는 사람들에게 어떻게 작용하는지 연구하지 않았습니다.

Blenrep 치료를 시작하기 전에 의사에게 신장 문제에 대해 알리십시오. 그들은 귀하가 Blenrep을 복용하는 것이 안전한지 여부를 결정하고 귀하의 상태에 가장 적합한 복용량을 추천할 것입니다.

Blenrep 복용량과 신장 기능에 대해 궁금한 점이 있으면 의사와 상담하십시오.

메모: Blenrep은 더 이상 완전한 FDA 승인을 위해 고려되지 않습니다. 그러나 이 약물은 특정 상황에서 미국과 다른 국가에서 여전히 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 “소개” 섹션의 “FDA 승인(검토 중)”을 참조하십시오.

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