최신 권장 사항은 더 많은 사람들이 치료법에 접근할 수 있도록 특허 면제에 대한 새로운 요구를 불러일으키고 있습니다.
세계보건기구(WHO)는 코로나19의 더 전염성이 강한 오미크론 변종이 전 세계적으로 전례 없는 사례 급증을 촉발함에 따라 COVID-19에 대한 권장 치료법에 대한 지침에 두 가지 약물을 더 추가했습니다.
류마티스 관절염 치료에도 사용되는 약물 바리시티닙은 중증 또는 중증 COVID-19 환자에게 코르티코스테로이드와 함께 “강력히 권장”된다고 유엔 기구의 국제 전문가 패널이 영국에서 발표한 지침에서 밝혔습니다. 금요일의 의학 저널.
이 약물은 환기의 필요성을 줄이고 부작용의 증가 징후 없이 환자의 생존 가능성을 향상시키는 것으로 밝혀졌다고 패널은 말했습니다.
패널은 또한 중증은 아니지만 입원 위험이 가장 높은 코로나19 환자를 대상으로 실험적 단일클론항체 치료제인 소트로비맙에 대해 ‘조건부 권고’를 했다. 모노클로날 항체는 신체의 자연 방어 메커니즘을 모방하는 실험실에서 만든 화합물입니다.
새로운 치료 권장 사항은 전염병이 전 세계적으로 가속화됨에 따라 제공됩니다. 지난 주에 1,500만 명 이상의 새로운 COVID-19 사례가 WHO에 보고되었습니다. 단 한 주 만에 가장 많았으며 거의 모든 곳에서 Delta 변종을 대체하고 있는 Omicron 변종에 의해 주도되었습니다.
권고 사항은 심각하지 않은 중증 코로나19 환자 4000명 이상을 대상으로 한 7건의 임상시험에서 얻은 새로운 증거를 기반으로 했다.
“이 지침은 중증 또는 치명적인 코로나19 환자를 위한 인터루킨-6 수용체 차단제 및 전신 코르티코스테로이드 사용에 대한 이전 권장 사항에 추가됩니다. 선택된 환자에서 카시리비맙-임데비맙(또 다른 단일클론항체 치료제) 사용에 대한 조건부 권장사항; WHO는 성명을 통해 “코로나19 환자에 대한 회복기 혈장, 이버멕틴, 하이드록시클로로퀸 사용에 반대한다”고 밝혔다.
프랑스 인도주의 단체인 국경없는의사회(Médecins Sans Frontières, 국경없는의사회)는 새로운 권고를 환영하고 정부에 특허 보호 문제를 해결하여 가능한 한 많은 사람들이 치료법의 혜택을 받을 수 있도록 할 것을 촉구했습니다.
Baricitinib은 미국 제약 대기업 Eli Lilly에서 생산하며 인도와 방글라데시에서 제네릭 버전을 사용할 수 있지만 브라질과 인도네시아를 비롯한 많은 다른 국가에서 특허가 유효합니다.
“거의 2년 동안 우리는 치명적인 질병의 파도 속에서 COVID-19로 죽어가는 사람들을 무력하게 목격했습니다. 국경없는의사회가 활동하는 국가에서”라고 국경없는의사회 접근 캠페인(MSF Access Campaign)의 전염병 의료 고문인 마르시오 다 폰세카(Márcio da Fonseca) 박사가 말했다.
“높은 수준의 집중 치료를 제공할 가능성은 제한적이므로 중증 및 중환자의 더 많은 생명을 구하는 것은 우리가 이미 제공하는 스테로이드, 산소 및 긴밀한 지지 치료에 추가할 수 있는 저렴한 의약품에 대한 접근성에 크게 의존합니다. 우리의 프로젝트. 새로운 치료법이 등장할 때 특허가 있고 너무 비싸다는 이유로 자원이 제한된 환경에서 사용할 수 없다면 단순히 비인간적일 것입니다.”
WHO는 지난 7월 코로나19 치료제 목록에 인터루킨-6 수용체 차단제를 ‘생명을 구하는’ 것으로 추가했다. 2020년 9월에 코르티코스테로이드 사용을 권장했습니다.
최근 몇 주 동안 정부 규제 기관은 화이자(Pfizer)의 항바이러스제인 팍슬로비드(Paxlovid)를 포함한 질병에 대한 새로운 경구 치료제를 승인했으며, 이는 고위험 환자의 입원 및 사망을 예방하는 데 거의 90%의 효능을 보였습니다. 회사는 또한 오마이크론과 함께 그 효과를 유지했다고 말했다.
