개요
리툭산 (일반적으로 리툭시 맙)은 면역계 B 세포에서 CD20이라는 단백질을 표적으로하는 처방약입니다. 비호 지킨 림프종 및 류마티스 관절염 (RA)과 같은 질병 치료를 위해 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다.
FDA는 때때로 다발성 경화증 (MS) 치료를 위해 Rituxan을 처방하지만 FDA는이 용도로 승인하지 않았습니다. 이를 "비 표지"약물 사용이라고합니다.
비 표지 약물 사용 정보
비 표지 약물 사용은 FDA가 한 가지 목적으로 승인 한 약물이 승인되지 않은 다른 목적으로 사용됨을 의미합니다.
그러나 의사는 여전히 그 목적으로 약물을 사용할 수 있습니다. 이는 FDA가 약물의 테스트 및 승인을 규제하지만 의사가 환자를 치료하기 위해 약물을 사용하는 방법은 아니기 때문입니다. 따라서 의사는 약을 처방 할 수 있지만 치료에 가장 적합하다고 생각합니다. 오프 라벨 처방약 사용에 대해 자세히 알아보십시오.
귀하의 주치의가 라벨을 벗어난 사용을 위해 귀하를 위해 약을 처방하는 경우, 귀하는 궁금한 점이 있으면 언제든지 문의하십시오. 귀하는 귀하의 치료에 관한 결정에 참여할 권리가 있습니다.
질문 할 수있는 질문의 예는 다음과 같습니다.
- 왜이 약의 오프 라벨 사용을 처방 했습니까?
- 동일한 일을 할 수있는 다른 승인 된 약물이 있습니까?
- 내 건강 보험이이 오프 라벨 약물 사용을 보장합니까?
- 이 약으로 어떤 부작용이 있는지 아십니까?
Rituxan은 MS 치료에 안전하고 효과적입니까?
Rituxan이 MS를 치료하는 데있어 얼마나 안전하고 효과적인 지에 대한 합의는 없지만 연구 결과에 따르면 약속 한 바가 있습니다.
효과적입니까?
Rituxan을 효과적인 치료법으로 결정적으로 판단하기에 충분한 실제 효과 비교 연구는 아직 충분하지 않지만 MS긍정적 인 징후는 그럴 수 있음을 시사합니다.
스웨덴 MS 레지스트리에 대한 연구는 Rituxan과 기존의 초기 질병 수정 치료 선택 사항을 비교했습니다.
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Tecfidera (디메틸 푸마 레이트)
- 길레 냐 (핑 골리 모드)
- 티사 브리 (나탈리 주맙)
재발-완화 다발성 경화증 (RRMS)에서의 약물 중단 및 임상 효능 측면에서, 리툭산은 초기 치료를위한 최고의 선택 일뿐만 아니라 최상의 결과를 보여 주었다.
안전 해요?
리툭산은 B- 세포 고갈 제로 작용한다. 에 따르면
리툭산의 부작용은 다음과 같습니다.
- 발진, 가려움증 및 붓기와 같은 주입 반응
- 불규칙한 심장 박동과 같은 심장 문제
- 신장 문제
- 출혈 잇몸
- 복통
- 열
- 오한
- 감염
- 몸통
- 구역질
- 발진
- 피로
- 낮은 백혈구
- 수면 장애
- 부은 혀
MS 환자를위한 Gilenya 및 Tysabri와 같은 다른 치료의 안전 프로파일은 Rituxan보다 더 광범위한 문서를 가지고 있습니다.
Ocrevus (ocrelizumab)는 RRMS 및 일차 진행성 다발성 경화증 (PPMS)의 치료에 사용되는 FDA 승인 약물입니다.
어떤 사람들은 Ocrevus가 리툭산의 브랜드 버전이라고 생각합니다. 그들은 둘 다 표면에 CD20 분자를 가진 B 세포를 표적으로하여 작동합니다.
두 약물의 개발자 인 Genentech은 분자 적 차이가 있으며 약물이 각각 면역계와 다르게 상호 작용한다고 말합니다.
한 가지 큰 차이점은 Rituxan보다 더 많은 건강 보험 플랜이 MS 치료를위한 Ocrevus를 보장한다는 것입니다.
테이크 아웃
귀하 또는 귀하와 가까운 사람이 MS를 가지고 있고 Rituxan이 다른 치료 옵션이 될 수 있다고 생각되면이 옵션에 대해 의사와상의하십시오. 의사는 다양한 치료법과 특정 상황에 대한 치료법에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
