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Trodelvy의 복용량: 알아야 할 사항

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소개

특정 종류의 암이 있는 경우 의사가 치료 옵션으로 Trodelvy를 제안할 수 있습니다.

Trodelvy는 특정 상황에서 다음 암을 치료하기 위해 성인에게 사용되는 처방약입니다.

  • 삼중 음성 유방암(TNBC)
  • 요로상피암(방광암 및 요로에 영향을 미치는 암)

Trodelvy는 생물학적 제제로 살아있는 세포로 만들어졌습니다. Trodelvy의 활성 성분은 sacituzumab govitecan-hziy입니다. 활성 성분은 약물이 작동하게 만드는 것입니다.

Trodelvy는 분말로 제공됩니다. 의료 전문가는 이를 액체와 혼합하여 용액을 만들고 이를 정맥내(IV) 주입으로 제공할 것입니다. (이것은 시간이 지남에 따라 정맥에 주사하는 것입니다.) 클리닉, 진료실 또는 병원에서 주입을 받습니다.

이 기사에서는 Trodelvy의 복용량과 그 강도 및 약물 투여 방법에 대해 설명합니다. Trodelvy에 대해 자세히 알아보려면 이 심층 기사를 참조하세요.

메모: 이 문서는 약물 제조업체에서 제공하는 Trodelvy의 일반적인 복용량을 다룹니다. 그러나 의사는 귀하에게 적합한 Trodelvy 용량을 처방할 것입니다.

Trodelvy의 복용량은 얼마입니까?

이 섹션에서는 Trodelvy의 일반적인 복용량 정보를 다룹니다. Trodelvy 치료를 시작하기 전에 의사는 귀하의 상태에 맞는 투여 일정에 대해 논의할 것입니다.

Trodelvy의 형태는 무엇입니까?

Trodelvy는 분말로 제공됩니다. 의료 전문가는 분말과 액체를 혼합하여 용액을 만들어 투여용 Trodelvy를 준비합니다. 그들은 정맥내(IV) 주입(시간이 지남에 따라 정맥에 주사)으로 약을 줄 것입니다.

Trodelvy는 어떤 힘을 얻습니까?

Trodelvy는 180밀리그램(mg)의 ​​한 가지 강도로 제공됩니다.

Trodelvy의 일반적인 복용량은 얼마입니까?

Trodelvy의 복용량은 체중을 기준으로 합니다. 의사는 체중을 킬로그램(kg) 단위로 사용하여 복용량을 계산할 것입니다.*

Trodelvy에는 로딩 용량이 없습니다. (부하 용량은 치료 시작 시 복용하는 약물의 더 높은 용량입니다. 더 높은 용량은 신체가 일부 약물에 더 빨리 반응하는 데 도움이 될 수 있습니다.) 그러나 Trodelvy의 심각한 부작용이 있는 경우 의사는 용량 감소를 권장할 수 있습니다. 그들은 궁극적으로 원하는 효과를 제공하는 최소 복용량을 처방할 것입니다.

의사는 Trodelvy의 특정 부작용 위험을 낮추기 위해 각 Trodelvy 복용 전에 복용할 약물을 처방할 수도 있습니다.

아래 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 Trodelvy의 복용량을 설명합니다. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

* 1kg은 약 2.2파운드입니다.

요로상피암 또는 유방암에 대한 투여량

Trodelvy의 권장 용량은 21일 치료 주기의 1일과 8일에 체중 kg당 10mg입니다. 의사는 약물이 귀하의 상태에 안전하고 효과적인 한 이 주기를 반복하도록 할 것입니다.

Trodelvy는 장기간 사용됩니까?

예, Trodelvy는 일반적으로 장기 치료로 사용됩니다. 귀하와 귀하의 의사가 Trodelvy가 귀하에게 안전하고 효과적이라고 판단하면 장기간 사용할 가능성이 높습니다.

암이 악화되거나 이 약으로 인한 심각한 부작용이 있는 경우 의사가 Trodelvy 치료를 중단하도록 할 수 있습니다.

복용량 조정

Trodelvy의 특정 부작용이 있는 경우 의사는 Trodelvy 복용량을 줄일 수 있습니다. 그들은 또한 주입 시간을 늦출 수 있습니다.

부작용이 심하거나 복용량 감소 후에도 계속되는 경우 의사는 Trodelvy를 영구적으로 중단하도록 할 수 있습니다.

트로델비는 어떻게 주어지나요?

의료 전문가가 클리닉, 진료실 또는 병원에서 IV 주입으로 Trodelvy를 제공할 것입니다. 각 복용 전에 Trodelvy의 특정 부작용을 예방하는 데 도움이 되는 약물을 제공할 수 있습니다.

21일 치료 주기의 1일과 8일에 Trodelvy 용량을 받게 됩니다. 즉, 3주 주기의 첫 번째 주와 두 번째 주 중 하루에 Trodelvy 용량을 받게 됩니다. 주기의 세 번째 주에는 Trodelvy 용량을 투여하지 않습니다.

첫 번째 용량의 주입 시간은 아래에 설명된 대로 다음 용량보다 더 길 것입니다.

첫 번째 Trodelvy 주입

첫 번째 Trodelvy 주입에는 약 3시간이 걸립니다. 그 후, 의료 전문가가 최소 30분 동안 귀하를 관찰할 것입니다. 그들은 주입이나 약물로 인한 심각한 부작용의 징후를 관찰할 것입니다.

주입하는 동안 심각한 부작용이 있는 경우 의료 전문가가 주입 속도를 늦추거나 중단할 수 있습니다.

첫 번째 주입 후 Trodelvy 주입

첫 번째 Trodelvy 용량 동안 심각한 부작용이 없다면 1~2시간에 걸쳐 후속 주입을 받게 됩니다. 첫 번째 복용과 마찬가지로 의료 전문가가 부작용이 있는지 확인하기 위해 그 후 최소 30분 동안 모니터링합니다.

복용량에 영향을 줄 수 있는 요인은 무엇입니까?

처방받은 Trodelvy의 복용량은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 너의 몸무게
  • 치료를 위해 Trodelvy를 사용하는 암이 약물에 어떻게 반응하는지
  • 당신이 개발할 수있는 부작용

복용량을 놓치면 어떻게 합니까?

Trodelvy 주입을 위한 약속을 지키는 것이 중요합니다. 약속을 놓치게 될 것 같으면 즉시 의사의 진료실에 연락하여 일정을 조정하십시오.

Trodelvy 약속을 기억하는 데 도움이 필요하면 달력에 약속을 표시해 보십시오. 휴대전화에 미리 알림 앱을 다운로드할 수도 있습니다.

의사에게 무엇을 물어봐야 합니까?

위의 섹션은 약물 제조업체에서 제공하는 일반적인 복용량을 설명합니다. 의사가 Trodelvy를 추천하면 적절한 복용량을 처방할 것입니다.

현재 복용량에 대해 질문이나 우려 사항이 있으면 의사와 상담하십시오.

다음은 의사에게 물어볼 수 있는 몇 가지 질문의 예입니다.

  • Trodelvy가 저에게 충분히 잘 작동하지 않으면 복용량을 늘려야 합니까?
  • 간 문제가 있는 경우 더 낮은 용량의 Trodelvy를 받아야 합니까?
  • 느린 주입 시간이 Trodelvy의 부작용 위험을 줄입니까?

유방암에 대한 유용한 정보를 보려면 Healthline의 유방암 뉴스레터에 가입하십시오. Bezzy 유방암 커뮤니티를 통해 조언, 지원 및 개인적인 이야기를 찾을 수도 있습니다.

약사에게 물어보세요

큐:

열이 나면 Trodelvy 복용량을 변경해야 합니까?

익명의

ㅏ:

Trodelvy 치료 중에 발열성 호중구 감소증이 발생하면 의사가 복용량을 조정할 것입니다. 열성 호중구 감소증의 경우 호중구 수치가 매우 낮으면서 38.5°C(101.3°F) 이상의 열이 발생합니다. (호중구는 신체가 감염과 싸우는 데 도움이 되는 일종의 백혈구입니다.)

이 부작용이 발생하면 호중구 수치가 개선될 때까지 트로델비 투여를 중단해야 합니다. 의사는 신체가 더 많은 백혈구를 생성하는 데 도움이 되는 약물을 처방할 수 있습니다.

열이 사라지고 호중구 수치가 개선되면 의사는 더 낮은 용량으로 트로델비 치료를 다시 시작하도록 할 것입니다.

발열성 호중구 감소증이 다시 나타나면 의사가 복용량을 더 줄일 것입니다. 세 번째로 발생하면 Trodelvy 치료를 영구적으로 중단하게 될 것입니다. 3주 이상 지속되는 호중구감소증이 발생하면 의사가 치료를 영구적으로 중단할 수도 있습니다.

Trodelvy 치료 중 열이 나는 것을 발견하면 즉시 의사에게 연락하십시오.

메모: Trodelvy는 심각한 호중구감소증의 위험과 심각한 설사의 위험에 대해 경고를 표시했습니다. 박스형 경고 미국 식품의약국(FDA)의 심각한 경고입니다. 자세한 내용은 이 문서의 시작 부분에 있는 “박스 경고”를 참조하십시오.

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부인 성명: Healthline은 모든 정보가 사실에 근거하여 정확하고 포괄적이며 최신 정보임을 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나 이 기사는 면허가 있는 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용되어서는 안 됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사나 다른 의료 전문가와 상의해야 합니다. 여기에 포함된 약물 정보는 변경될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 주어진 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 것을 나타내지는 않습니다.