낫적혈구빈혈은 미국의 흑인들 사이에서 훨씬 더 흔한 유전 질환입니다. 모든 인종에 동일하게 영향을 미치지만 흑인은 의료 시스템의 불균형으로 인해 고유한 문제에 직면할 수 있습니다.
겸상 적혈구 빈혈(SCA)은 적혈구에 영향을 미치는 유전적 상태입니다. SCA는 누구에게나 영향을 미칠 수 있지만 흑인은 이 질병에 걸릴 위험이 더 높습니다.
SCA는 겸상적혈구병(SCD)이라는 상태 그룹에 속합니다. SCD가 있는 경우 유전자 중 하나, 특히 헤모글로빈이라는 단백질을 만드는 방법에 대한 지침을 제공하는 유전자에 돌연변이가 있습니다.
헤모글로빈은 적혈구의 핵심 구성 요소 중 하나입니다. 그것은 적혈구가 신체의 모든 조직과 기관에 전달하는 산소를 포획하는 역할을 합니다. 헤모글로빈의 돌연변이로 인해 적혈구가 산소를 포집하고 전달하는 데 덜 효과적입니다.
SCA가 있으면 헤모글로빈 유전자의 두 사본 모두 돌연변이를 가지고 있습니다. 하나의 복사본만 영향을 받는 경우 겸상적혈구 소질(SCT)이라는 덜 심각한 상태입니다.
이 기사는 흑인의 SCA 고유 기능에 대한 일반적인 질문에 답합니다.
겸상 적혈구 빈혈의 증상
SCA의 증상은 일반적으로 유아기에 시작됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 빈혈로 인한 극심한 피로 또는 보채기(아기의 경우)
- 피부 황변(황달)
- 손과 발의 고통스러운 부기(dactylitis)
- 빈번한 감염
흑인만 겸상적혈구빈혈에 걸릴 수 있나요?
인종이나 민족에 관계없이 누구나 SCA를 유발하는 헤모글로빈 돌연변이를 물려받을 수 있습니다. 그러나 SCA는 조상이 다음과 같은 사람들 사이에서 더 일반적입니다.
- 사하라 이남 아프리카
- 중남미
- 남아시아
- 중동
흑인들 사이에서 겸상 적혈구 빈혈은 얼마나 흔합니까?
미국에서는 약
미국 밖에서 얼마나 많은 흑인이 SCA의 영향을 받는지에 대한 신뢰할 수 있는 통계는 없습니다. 우리는 전 세계적으로 매년 약 300,000명의 아기가 이 상태로 태어난다는 것을 알고 있습니다.
겸상 적혈구 빈혈이 흑인들 사이에서 훨씬 더 흔한 이유는 무엇입니까?
흑인은 SCA를 담당하는 헤모글로빈 유전자의 돌연변이 위험이 훨씬 더 높습니다. 연구자들은 그 이유가 이 상태가 어떻게 진화했는지에 있다고 생각합니다.
시간이 지남에 따라 겸상적혈구 상태는 모기에 물려 퍼지는 기생충 감염인 말라리아로부터 보호하기 위해 진화했습니다. 말라리아는 사하라 이남 아프리카와 낫적혈구 유병률이 높은 세계의 다른 지역에서 흔합니다. SCA가 아닌 SCT는 말라리아의 중증도를 줄이는 데 도움이 됩니다.
겸상적혈구와 말라리아의 연관성에 대해 자세히 알아보십시오.
겸상 적혈구 빈혈은 흑인에게 다르게 영향을 줍니까?
SCA는 모든 인종과 민족에서 동일한 증상, 진단, 치료 및 합병증을 가지고 있습니다. 그러나 이것은 흑인이 백인과 동일한 경험을 가지고 있다는 것을 의미하지는 않습니다.
이러한 차이의 주된 이유는 이 상태의 생물학에서 비롯된 것이 아니라 의료 시스템에서 지속되는 인종적 편견에서 비롯됩니다.
예를 들어:
- SCA에 걸린 흑인은 치료를 받기 전에 다른 응급 환자보다 25% 더 오래 기다립니다.
2013년 연구 . - 2012년 연구 검토에 따르면 흑인은 필요한 진통제를 받을 확률이 백인보다 22% 낮습니다.
- SCA에 걸린 많은 흑인들은 낙인을 경험합니다.
2017 연구 .
내 아이에게 겸상 적혈구 빈혈을 물려줄 확률은 얼마나 됩니까?
부모 모두 증상이 없더라도 자녀에게 SCA를 물려줄 수 있습니다.
| 만약에… | 그 다음에… |
|---|---|
| 부모 모두 SCT(증상 없음) | • 자녀가 SCA에 걸릴 확률은 4분의 1입니다. • 자녀가 SCT를 가질 확률은 2분의 1입니다. |
| 한 부모가 SCA를 가지고 있습니다. 그리고 한 부모가 SCT를 가지고 있습니다. |
• 자녀가 SCA에 걸릴 확률은 2분의 1입니다. • 자녀가 SCT를 가질 확률은 2분의 1입니다. |
| 한 부모가 SCA를 가지고 있습니다. 그리고 부모 중 한 명은 영향을 받지 않음 |
• 어떤 어린이도 SCA에 걸리지 않습니다. • 모든 아동은 SCT를 받게 됩니다. |
| 한 부모가 SCT를 가지고 있습니다. 그리고 부모 중 한 명은 영향을 받지 않음 |
• 어떤 어린이도 SCA에 걸리지 않습니다. • 자녀가 SCT를 가질 확률은 2분의 1입니다. |
낫적혈구 특성이 있는지 어떻게 알 수 있습니까?
가족력을 기반으로 SCT가 의심되는 경우,
미국에서 이것은 일반적으로
겸상적혈구 특성에 증상이 있을 수 있습니까?
SCT 환자는 일반적으로 증상이 없습니다. 매우
SCT 환자는 격렬한 운동 중에 열사병과 근육 쇠약을 경험할 가능성이 더 높습니다. 이는 경쟁 또는 팀 스포츠에 참여하는 경우 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 충분한 물을 마시고 과열을 방지함으로써 이러한 문제의 가능성을 줄일 수 있습니다.
테이크아웃
SCA는 적혈구에 영향을 미치는 상태입니다. 그것은 말라리아가 있는 세계 일부 지역에서 질병의 진화와 관련된 흑인에서 더 흔합니다.
SCA는 모든 인종과 민족에 동일한 방식으로 영향을 미치지만 흑인은 의료 시스템의 인종적 불균형으로 인해 이 조건을 탐색하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
