유전자 검사가 전립선암을 발견하는 데 효과가 있습니까?

전립선암의 몇 퍼센트가 유전적입니까?

에 대한 1/8 남성은 전립선 암에 걸릴 것입니다.

전립선암의 두 가지 주요 위험 요소는 다음과 같습니다.

• 나이: 전립선암 진단의 약 60%가 65세 이상의 사람들에게 주어지기 때문에 이것은 주요 위험 요소입니다.
• 전립선암 및 기타 암의 가족력: 모든 전립선암의 약 5-10%는 유전성입니다. 즉, 생물학적 부모 중 한 명 또는 두 명 모두에게서 자녀에게 유전됩니다. 유전성 암은 가족의 여러 구성원에게 영향을 주지만 유전자 돌연변이와 직접적으로 연관되지 않는 가족성 암과 다릅니다. 전립선암 사례의 약 10~20%는 가족력이 있습니다.

전립선암에 대한 유전자 검사가 있습니까?

연구자들은 전립선암 발병 위험을 높일 수 있는 몇 가지 다른 유전자 돌연변이를 확인했습니다.

그 중에는 BRCA1 및 BRCA2 유전자가 있는데, 이는 유방암 및 난소암과도 관련이 있습니다. 이러한 유전자 돌연변이 및 기타 유전자 돌연변이는 전립선암 진단을 받은 후 또는 알려진 가족력 또는 기타 요인으로 인해 개인이 전립선암에 걸릴 위험이 높다고 판단되는 경우 검사할 수 있습니다.

그만큼 국립암연구소 검사할 특정 유전자는 가족력 및 개인의 병력을 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다. 특정 전립선암 위험 요건을 충족하는 경우 돌연변이 검사를 받을 수 있는 유전자는 다음과 같습니다.

• BRCA1
• BRCA2
• ATM
• CHEK2
• HOXB13
• PALB2
• MLH1
• MSH2
• MSH6
• PMS2
• TP53

유전자 검사만으로는 전립선암을 진단할 수 없다는 사실을 아는 것이 중요합니다.

혈중 전립선 특이 항원 수치를 검사하고 전립선 자체의 직장수지검사를 통해 초기 진단을 내릴 수 있습니다.

전립선암 진단을 확인하기 위해 의사는 전립선 조직 생검을 지시할 수 있습니다.

ㅏ 2022 연구 특정 유형의 유전자 검사 사용이 앞으로 몇 년 동안 확대되어 개인과 그 가족의 위험 평가는 물론 초기 단계의 전립선암 환자를 위한 치료 지침에도 영향을 미칠 가능성이 있음을 시사합니다.

유전자 검사는 어떻게 작동합니까?

세 가지 기본 유형의 유전자 검사가 있으며 각각 고유한 목적이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 질병의 근원을 찾기 위한 진단 검사
• 전립선 암과 같은 질병 발병 위험을 확인하기 위한 예후 검사
• 사람이 특정 약물의 효과에 영향을 미칠 수 있는 특성을 가지고 있는지 평가하거나 환경 요인과 같은 다른 기준을 고려하여 질병 발병 가능성을 측정하기 위한 예측 검사

전립선암과 관련된 유전적 돌연변이에 대한 검사는 혈액 또는 타액 샘플을 사용하여 수행할 수 있습니다. 가장 신뢰할 수 있는 결과를 얻으려면 온라인 서비스에 의존하기보다는 의사 또는 유전학자(유전학 전문 의사)와 협력하십시오.

실험실에서는 혈액 세포나 타액 세포의 유전 정보를 분리합니다. 그런 다음 유전자의 “구성 요소” 시퀀스를 연구하여 불규칙성이나 돌연변이를 찾습니다. 실험실에서 철저한 분석을 받는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다.

유전자 검사가 사람들이 전립선암 치료를 선택하는 데 도움이 될까요?

진행성 또는 전이성 전립선암 진단을 받은 경우 유전자 검사가 적절한지 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

미국식품의약국(FDA)은 유전자 돌연변이가 확인된 특정 전립선암을 치료하기 위해 PARP 억제제라는 일종의 표적 암 약물을 승인했습니다. 다음을 포함한 약물 올라파립 그리고 루카파립손상된 세포가 스스로 복구하도록 도와줌으로써 작동합니다.

2023년 연구에 따르면 PARP 억제제를 다른 암 약물 또는 방사선 요법과 함께 사용하면 전립선암이 더 나은 결과를 얻을 수 있다고 합니다.

테이크아웃

유전자 검사로 전립선암을 발견할 수는 없지만, 전립선암이 발병할 위험이 있는지 확인하고 이미 진단을 받은 경우 상태에 대해 자세히 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다. 특정 유전자 돌연변이의 존재는 직접적인 치료에 도움이 될 수 있습니다. 특정 약물은 유전적 요소가 있는 특정 전립선암 치료에 특히 도움이 되는 것으로 나타났기 때문입니다.