AIS는 남성 성 호르몬의 영향에 저항하는 남성에서 발견되는 간성 변형입니다. 때때로 증상은 사춘기까지 나타나지 않을 수 있으며 항상 치료가 필요한 것은 아닙니다.
인간은 여러 면에서 다양하며, 특히 성별, 성별, 성적 취향과 같은 특성과 특성에 있어서는 더욱 그렇습니다. 인간의 젠더와 섹슈얼리티에는 다양한 변이가 있을 뿐만 아니라 간성 특성과 같은 인간의 성 발달에도 자연스러운 변이가 있습니다.
안드로겐 무감각 증후군(AIS)은 남성의 간성 특성을 유발하는 성 발달의 변형입니다. AIS는 사람의 외부 생식기가 나타나는 방식과 내부 생식 기관에 변화를 일으킬 수 있습니다.
안드로겐 무감각 증후군(AIS)이란 무엇입니까?
이전에 고환 여성화 증후군이라고 불렸던 AIS는 사람의 성적 또는 생식 해부학적 구조에 변화를 일으키는 발달 상태입니다.
AIS에서 유전적으로 남성인 사람(즉, X 염색체와 Y 염색체가 하나씩 있음)은 안드로겐 또는 남성 성 호르몬의 영향에 저항력이 있습니다.
그들의 신체는 이러한 성 호르몬에 반응하지 않기 때문에 외부 남성 생식기의 전형적인 발달이 없습니다. 대신, 여성 외부 생식기, 저개발 남성 외부 생식기 또는 불임이 발생할 수 있습니다. 그 결과 태어날 때 다양한 성별이 지정될 수 있습니다.
완전 안드로겐 무감각 증후군(CAIS)과 부분 안드로겐 무감각 증후군(PAIS)은 AIS의 두 가지 기본 형태입니다. 에 따르면
완전 안드로겐 무감각 증후군(CAIS)
CAIS는 우리가 외음부라고 부르는 것을 포함하는 전형적인 여성 외부 생식기의 발달을 유발합니다. 그러나 CAIS에서는 여성의 발달이 없다. 내부 난소, 나팔관 및 자궁과 같은 생식기.
부분 안드로겐 무감각 증후군(PAIS)
PAIS는 종종 모호한 외부 생식기의 발달을 유발하며, 이는 생식기가 여성 또는 남성으로 구별되지 않음을 의미합니다. PAIS를 가진 일부 사람들은 주로 여성으로 보이는 생식기를 가질 수 있는 반면, 다른 사람들은 주로 남성으로 보이는 생식기를 가질 수 있습니다.
가벼운 안드로겐 무감각 증후군(MAIS)이라고 하는 AIS의 세 번째 유형은 전형적인 남성 외부 생식기를 갖게 할 수 있습니다. 그러나 MAIS의 주요 증상은 불임입니다.
AIS의 증상
CAIS는 종종 사춘기까지 진단되지 않은 상태로 남아 있습니다. 이것은 일반적으로 생식 기관이 없거나 발달이 미흡한 결과로 증상이 나타나는 경우입니다.
CAIS의 증상은 다음과 같습니다.
- 월경 없음
- 음모 부족
- 겨드랑이 털 부족
- 평소보다 큰 키
PAIS는 출생 시 외부 생식기의 모양이 다르기 때문에 종종 더 쉽게 구별할 수 있습니다. PAIS의 증상은 다음과 같습니다.
- 비정상적으로 큰 음핵
- 융합된 음순
- 미하강 고환
- 저개발 페니스
- 요도 위치의 변화
- 사춘기의 확대 된 유방 (여성형 유방)
- 적당한 음모
- 얼굴 또는 체모 부족
MAIS의 가장 흔한 증상은 불임이지만 다른 증상은 다음과 같습니다.
- 사춘기의 확대 된 가슴
- 작은 남근
- 얼굴 또는 체모 부족
AIS를 가진 유명인
상대적으로 드물기 때문에 AIS가 있으면 고립감을 느낄 수 있습니다. 그러나 당신은 혼자가 아닙니다. 여러 공인이 이러한 조건을 가지고 있습니다.
2017년 슈퍼모델 Hanne Gaby Odiele는 인터섹스 특성을 가진 어린이를 위한 옹호 단체인 interACT Advocates for Intersex Youth를 위한 YouTube 동영상에서 AIS를 사용하는 것에 대해 말했습니다. “안녕하세요, 저는 Hanne입니다. 제가 간성임을 세상에 알리게 되어 기쁩니다.”라고 그녀는 비디오에서 공유했습니다.
AIS의 다른 공인은 다음과 같습니다.
- 션 사이파 Wall
- 캐스터 세마냐
- 아넷 네게사
- 마리아 호세 마르티네즈 파티뇨
- 에덴 앳우드
- 사라 그로너트
AIS 및 기타 간성 조건에 대한 사회적 낙인
“스티그마”는 특정 특성을 가진 사람들에 대한 부정적인 태도나 차별을 의미합니다. 낙인은 인종, 민족, 종교, 성별, 성별 등과 같은 특성으로 인해 많은 사회 구성원에게 영향을 미칩니다.
AIS 및 기타 간성 조건을 가진 사람들은 종종 그들의 조건 때문에 심각한 사회적 낙인에 직면합니다. 간성에 대한 낙인은 간성에 대한 지식 부족뿐만 아니라 유해한 성적 및 성별 고정관념에서 비롯됩니다.
하나
특히 젊은 인터섹스에서 불안장애, 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 우울증 비율이 높았다.
연구자들에 따르면, 사회적 및 의료적 낙인과 같은 요인은 인터섹스인 사람들의 이러한 상태에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
인터섹스로서 적절한 의료 서비스에 접근하기 어렵다면 InterConnect 조직은 인터섹스 사람들이 네트워크를 형성하고 리소스에 액세스할 수 있도록 돕습니다. InterACT는 간성 청소년을 옹호하기 위해 일하는 유사한 그룹입니다.
AIS에 대한 치료 옵션
일반적으로 AIS 치료는 사춘기 이후에만 시작해야 한다는 데 의견이 일치합니다. 사춘기까지 AIS를 치료하기 위해 기다리는 것은 신체가 사춘기의 신체적 영향을 겪게 할 뿐만 아니라 치료에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있게 합니다.
AIS에 대한 치료를 선택하는 간성인은 다음과 같이 자신의 선호도에 맞게 여러 접근 방식을 결정할 수 있습니다.
- 에스트로겐 또는 테스토스테론을 사용한 호르몬 요법
- 하강하지 않은 고환을 제거하는 수술(생식선 절제술)
- 여분의 유방 조직을 제거하는 수술
- 남성 또는 여성의 외부 생식기를 변경하거나 제거하는 수술
AIS를 가진 사람이 선택할 수 있는 많은 치료법이 있지만 궁극적으로 치료를 받는 결정은 항상 개인이 결정해야 하는 것입니다.
AIS와 함께 생활하기
인간의 성별과 성별은 다양합니다. 성별 및 성별이 다양한 인구의 경우 이러한 다양성을 고양하고 이러한 인구의 사람들이 직면하는 낙인을 없애는 것이 중요합니다.
낙인을 타파함으로써 성별에 관계없이 모든 사람이 원하는 삶을 살 수 있도록 도울 수 있습니다.
AIS 또는 다른 간성 질환이 있고 간성 커뮤니티의 다른 사람들로부터 옹호와 지원을 찾고 있는 경우 다음과 같은 리소스를 통해 지원할 수 있습니다.
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InterACT에는 가까운 성 간 지원 및 옹호 그룹을 찾을 수 있는 훌륭한 리소스가 있습니다.
- Intersex Justice Project는 Intersex People of Color가 더 나은 의료 표준을 보장할 제도적 변화를 만들 수 있도록 지원합니다.
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InterConnect는 인터섹스 사람들이 온라인 및 직접 연결하는 데 도움이 되는 교육 네트워크를 호스팅합니다.
AIS에 대해 자주 묻는 질문
AIS가 무엇인지에 대해 여전히 질문이 있거나 상태에 대해 더 알고 싶다면 다음 몇 가지 사항을 염두에 두어야 합니다.
AIS는 인터섹스와 동일합니까?
“인터섹스”는 사람이 비정형적인 성적 또는 생식적 해부학적 구조를 갖게 할 수 있는 여러 조건을 포괄하는 용어입니다.
안드로겐 무감각 증후군(AIS)은 유전적으로 남성인 사람들이 성 및 생식 기관에서 변이를 경험하는 간성 질환입니다.
따라서 AIS를 가진 모든 사람이 간성이지만 모든 간성이 AIS를 가진 것은 아닙니다.
AIS의 주요 원인은 무엇입니까?
AIS는 안드로겐 수용체 유전자 돌연변이로 인해 유전되는 질환입니다. 이러한 유전적 돌연변이는 신체가 일반적으로 하는 방식으로 안드로겐 호르몬을 사용하는 것을 방지하여 성적 또는 생식적 변화를 일으킵니다.
에 따르면
AIS를 가진 사람들은 불임입니까?
AIS를 가진 사람들이 불임 문제를 경험하는 것은 매우 일반적입니다.
그러나 이러한 우려는 AIS 유형에 따라 다른 원인에서 발생할 수 있습니다. 예를 들어, CAIS 환자는 임신을 촉진할 생식 기관이 없기 때문에 불임을 경험합니다. MAIS를 가진 사람들은 일반적으로 정자 생산 장애로 인해 생식력 문제를 경험합니다.
남성이 여성 호르몬을 가지고 태어날 수 있고 그 반대도 가능합니까?
성 호르몬은 생식 및 비생식 모두에서 인체에서 중요한 역할을 합니다. 결과적으로 모든 인간은 성별에 관계없이 자연적으로 안드로겐(남성 성 호르몬)과 에스트로겐(여성 성 호르몬)을 모두 생산합니다.
일부 인터섹스(및 인터섹스가 아닌 사람)는 신체에서 자연적으로 발생하는 이러한 성 호르몬의 비정형 범위를 가질 수 있습니다.
내가 인터섹스인지 어떻게 알 수 있나요?
“인터섹스(Intersex)”는 생식 또는 성적 해부학적 구조에 변이를 가지고 태어난 사람을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 때때로 이것은 사람의 생식기의 변화처럼 보일 수 있습니다. 다른 경우에는 누군가의 가임력의 변화로 나타날 수 있습니다.
신체 검사와 유전자 검사는 인터섹스 여부를 결정하는 두 가지 기본 방법입니다.
인터섹스의 증상이 있고 의사와 상의하는 것이 불편하다면 여기를 클릭하여 도움이 되는 의료 전문가를 찾는 방법을 알아보세요.
테이크아웃
안드로겐 무감각 증후군(AIS)은 소수의 인구에만 영향을 미칩니다. 그러나 조건이 있는 사람들에게는 그 영향이 상당할 수 있습니다.
AIS는 신체적으로 사람에게 영향을 미칠 뿐만 아니라 상태를 둘러싼 사회적 및 의학적 낙인도 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
이 상태는 불임으로 이어질 수 있지만 AIS는 생명을 위협하는 상태가 아닙니다. 호르몬 요법 및 기타 치료 옵션으로 AIS를 관리할 수 있습니다.
AIS와 같은 조건의 오명을 없애기 위해 취할 수 있는 가장 중요한 단계 중 하나는 인간의 성별, 젠더 및 섹슈얼리티의 다양성에 대해 스스로 교육하는 것입니다.
AIS 및 기타 간성 조건을 가진 사람들의 이야기를 경청함으로써 우리는 성별 및 성별이 다양한 인구 집단의 삶을 지속적으로 개선할 수 있습니다.
