루푸스는 매우 드문 질병이지만 위험은 인구 통계에 따라 다릅니다. 예를 들어, 여성은 남성보다 루푸스 진단을 받을 가능성이 훨씬 더 높습니다.
루푸스는 만성 자가면역질환입니다. 그것은 신체의 면역 체계가 자신의 세포를 잘못 공격하여 염증과 심지어 장기 손상을 유발합니다.
누가 루푸스 진단을 받을 가능성이 있는지, 일반적인 위험 요인은 무엇인지, 이 자가면역 질환이 있을 수 있다고 생각되면 어떻게 해야 하는지에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.
루푸스는 얼마나 흔합니까?
루푸스는 흔한 질병으로 간주되지 않습니다. 에 대해 영향을 미칩니다.
여성이 루푸스 사례의 90% 이상을 차지합니다. 그리고 유색 인종 여성, 특히 흑인과 히스패닉 여성은 다른 어떤 인종, 민족 또는 성별보다 이 장애가 발생할 가능성이 더 높습니다.
사실 흑인 여성들은
이 연구는 또한 아메리카 원주민과 알래스카 원주민 여성이 100,000명당 270.6명의 루푸스 발병률을 보이는 반면, 이 범주의 남성은 100,000명당 약 53.8명의 루푸스 발병률이 가장 높은 것으로 나타났습니다.
| 인종과 성별 | 100,000당 요율 |
|---|---|
| 아메리카 원주민과 알래스카 원주민 여성 | 270.6 |
| 아메리카 원주민과 알래스카 원주민 남성 | 53.8 |
| 흑인 여성 | 230.9 |
| 흑인 | 26.7 |
| 히스패닉계 여성 | 120.7 |
| 히스패닉계 남성 | 18.0 |
| 백인 여성 | 84.7 |
| 백인 남성 | 8.9 |
| 아시아/태평양 섬 주민 여성 | 84.4 |
| 아시아/태평양 섬 주민 남성 | 11.2 |
| 전체 여성 | 128.7 |
| 총 남성 | 14.6 |
언어 문제
이 기사에 인용된 대부분의 연구는 인구 내에 트랜스젠더 또는 인터섹스 개인을 포함하지 않았다는 점에 유의해야 합니다. 출판 당시 루푸스에 대한 성별을 포괄하는 임상 연구는 수와 범위가 제한되어 있습니다.
2022년 한 검토에서는 면역 매개 염증성 류마티스 질환의 징후를 보이는 일부 트랜스 여성이 나중에 호르몬 치료를 받은 후 루푸스 동반이환이 발생했음을 발견했습니다. 그러나 한 트랜스 남성의 경우 테스토스테론 호르몬 치료 후 루푸스 관련 피부 병변이 호전되었습니다.
리뷰는 트랜스 커뮤니티에서 루푸스가 어떻게 나타나고 발전하는지에 대한 더 많은 연구가 필요하다고 결론지었습니다. 당신이 트랜스젠더이거나 인터섹스이고 루푸스가 호르몬 치료에 의해 어떻게 영향을 받는지에 대해 과학자들이 더 많이 알 수 있도록 돕고 싶다면 ClincialTrails.gov를 확인하십시오.
루푸스 위험 요인
루푸스의 원인은 명확하지 않습니다. 그러나 특정 위험 요소는 사람들이 이를 개발할 가능성을 높입니다. 이러한 위험 요소는 다음과 같습니다.
-
성별: 여성은
9회 남성보다 루푸스가 발병할 가능성이 더 높습니다. - 나이: 대부분의 사람들은 20대와 30대에 루푸스 진단을 받습니다. 평균 진단은 15에서 44 사이입니다. 그러나 루푸스는 남성에서 흔하지 않고 진단으로 간과되는 경우가 많기 때문에 나중에 진단되는 경우가 많습니다. 소아도 루푸스 진단을 받을 수 있습니다.
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경주: 흑인과 히스패닉 여성은 거의
3배와 1.5배 각각 백인 여성보다 루푸스 발병 가능성이 더 높습니다.약간의 연구 또한 아메리카 원주민과 알래스카 원주민도 가능성이 더 높다고 제안합니다. 그들의아시아계 또한 더 높은 비율을 가지고 있습니다. - 가족력: 가까운 가족 구성원이 루푸스 또는 다른 자가면역 질환을 앓고 있는 경우 루푸스 발병 위험이 더 높습니다. 특정 유전자가 역할을 할 수 있다고 생각되지만 어떤 유전자인지는 확실하지 않습니다.
- 환경 요인: 약물, 햇빛, 바이러스 감염 및 흡연과 같은 요소에 노출되면 사람의 위험에 영향을 미칠 수 있습니다. 그들은 또한 루푸스 발적 또는 더 심한 질병의 기간을 유발할 수 있습니다. 스트레스와 트라우마도 위험을 높이는 것으로 나타났습니다.
남성은 루푸스가 발병할 가능성이 적지만, 연구에 따르면 남성이 루푸스에 걸렸을 때 더 심각한 경우가 있다고 합니다. 특히 장기 시스템이 관여할 가능성이 더 높습니다. 이것은 심장 및 뇌 손상을 포함하여 장기 손상과 같은 더 큰 합병증을 유발할 수 있습니다.
알고 계셨나요?
루푸스가 항상 널리 퍼진 문제는 아닙니다. 많은 사람들에게 루푸스는 신체의 특정 부분이나 부위에 국한됩니다.
예를 들어, 루푸스는 관절과 피부에 더 일반적으로 영향을 미칩니다. 이러한 부위에 루푸스가 발생하면 사람들은 일반적으로 루푸스와 관련된 말라 발진으로 알려진 나비 모양의 발진을 포함하여 관절염 및 발진과 같은 문제를 경험합니다.
루푸스에는 여러 가지 유형이 있습니다. 전신성 홍반성 루푸스(SLE)가 가장 일반적인 형태입니다. 루푸스가 논의될 때 대부분의 사람들은 SLE를 언급합니다.
루푸스가 있다고 생각되면 해야 할 일
루푸스는 진단하기 어려울 수 있습니다. 증상은 종종 다른 조건이나 질병으로 오인되며 단일 테스트로 결정을 내릴 수 없습니다.
남성의 경우 루푸스가 여성보다 남성에서 훨씬 덜 일반적이기 때문에 이것은 특히 사실입니다. 사실, 일부 사람들은 남성이 루푸스에 걸릴 수 없다고 잘못 생각합니다. 이로 인해 진단 속도가 느려지고 몇 달, 심지어 몇 년까지 지연될 수 있습니다.
당신이 루푸스에 걸렸다고 생각한다면 당신이 할 수 있는 가장 중요한 일은 당신 자신을 옹호하는 것입니다. 일기 또는 증상 추적기를 시작하십시오. 경험한 내용과 시기를 기록해 두십시오. 먹은 것, 날씨, 증상과 함께 발생하는 기타 중요한 사건과 같은 세부 정보를 포함하는 것도 도움이 될 수 있습니다.
루푸스의 증상은 오락가락할 수 있으므로 약속 시간에 문제가 없을 수도 있습니다. 그러나 귀하가 경험한 것을 자세히 설명하면 의사 및 기타 의료 전문가가 귀하의 증상을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
또는 증상을 악화시키거나 악화시키는 원인을 격리하는 데 도움이 될 수도 있습니다. 이렇게 하면 향후 치료에 도움이 되어 차도 상태를 유지하거나 건강을 유지하고 질병 활동을 줄일 수 있습니다.
테이크아웃
루푸스에 대한 공식적인 테스트는 없으며 치료법도 없습니다. 그러나 신체에 대한 심각한 영향을 줄이기 위해 증상을 관리할 수 있습니다.
조기에 치료를 시작할 수 있도록 진단이 중요합니다. 그렇기 때문에 루푸스 발병 가능성에 영향을 미칠 수 있는 위험 및 기타 요인을 이해하는 것이 중요합니다. 장기 손상과 같은 장기적인 합병증을 피하려면 전문의(종종 류마티스 전문의)에게 추천을 받는 것이 중요할 수 있습니다.
특히 당신이 고위험군에 속해 있다면 스스로 변호하십시오. 증상, 발적 및 루푸스와 관련이 있다고 생각되는 문제에 대해 기록하십시오. 말하고 의사와 협력하여 답변을 얻으십시오.
