근위축성 측삭 경화증(ALS)의 가장 초기 징후는 무엇입니까?

ALS의 첫 번째 경고 신호는 무엇입니까?

ALS에는 두 가지 주요 유형이 있으며 각 유형은 ALS 진단을 받을 때 다른 일련의 증상을 가져올 수 있습니다. 둘 다 운동 뉴런의 점진적인 손실을 의미하며, 이는 ALS 환자가 사지, 입 또는 목의 움직임을 제어하지 못하기 시작함을 의미합니다.

ALS의 초기 증상은 다음과 같습니다.

• 근육 경련 및 경련: 이들은 종종 발과 손에 영향을 주지만 혀도 포함될 수 있습니다. 개인이 자고 있을 때 발생할 수 있지만 수면을 방해하기도 합니다.
• 근육 약화: 한 손과 다른 손의 근육이 약해지고 있음을 알 수 있습니다. 셔츠의 단추를 채우는 것이 더 어려울 수도 있고 물건을 더 자주 떨어뜨리는 것을 발견할 수도 있습니다. 마찬가지로 한쪽 다리가 약해지고 다른 쪽 다리도 약해져 더 많은 발걸음과 넘어짐이 발생할 수 있습니다.
• 근육 경직: 증가된 경직이 일반적인 움직임을 방해할 때까지 근육 톤이 증가할 수 있습니다.
• 분명하지 않은 말투: 안면 근육이 약해지면 목소리가 비음적으로 들리고 투사가 더 어려워질 수 있습니다.
• 씹거나 삼키기 어려움: 이것은 얼굴과 혀 근육이 약해진 결과입니다.

ALS는 몇 살에 처음 시작합니까?

ALS 증상은 모든 연령에서 시작될 수 있지만 나이가 들면서 그 가능성이 증가합니다. 아마도 55세에서 75세 사이에 ALS가 발생합니다.

성별을 포함한 다른 요인들도 ALS 발달에 역할을 하는 것으로 보입니다.

이전 연구 여성보다 남성이 더 어린 나이에 진단을 받고 있음을 나타냅니다. 이것은 증상이 완전히 이해되지는 않았지만 다른 환경 독소 및 다른 생물학적 반응에 대한 노출과 관련될 수 있는 이유로 남성에서 더 일찍 나타날 가능성이 있음을 의미합니다.

같은 연구에서 남성은 척추 부위에 처음 증상이 나타날 가능성이 더 높은 반면 여성은 구근 부위에 첫 증상이 나타날 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. 이것은 남성이 팔과 다리에 문제를 경험할 가능성이 더 높은 반면, 여성은 언어나 삼키는 데 어려움을 겪을 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.

모든 인종과 민족의 사람들이 ALS에 걸릴 수 있습니다. 하지만 연구 또한 백인과 비 히스패닉계 사람들의 ALS 진단 유병률이 더 높다는 것을 나타냅니다.

ALS는 첫 번째 단계에서 얼마나 빨리 발전합니까?

모든 개인의 ALS 진행은 다를 것입니다.

초기 증상부터 ALS는 궁극적으로 개인이 자유롭게 말하고 걷고 손을 사용할 수 없게 될 때까지 진행됩니다. 결국 호흡 관련 근육이 약해지면서 호흡조차 어려워지게 됩니다.

일부는 호흡 부전 후 10년까지 살 수 있지만 대부분의 ALS 환자는 2~5년 증상이 나타나기 시작한 후. 그러나 징후가 처음 나타날 때 더 어린 사람들은 약간 더 오래 사는 경향이 있습니다.

약 5% ~ 10% 의 ALS 사례는 가족 내에서 유전되거나 유전됩니다. 이 유형의 ALS를 가진 사람들은 1~2년 증상이 처음 나타난 후.

조기진단

조기 진단을 통해 ALS에 대해 더 많이 배우고, 치료법에 접근하고, 개인이 약해지기 전에 중요한 임종 결정을 내릴 수 있는 시간을 가질 수 있습니다.

의사는 다음을 권장할 수 있습니다.

• 운동 계획에 대해 전문가와 이야기하기
• 몸이 너무 약해서 작업을 수행할 수 없는 경우를 위한 특정 보조 및 의사소통 장치에 대해 자세히 알아보기
• 식사, 호흡 및 말하기 과정이 더 어려워짐에 따라 도움을 줄 수 있는 치료사와 이야기하기
• 미래의 필요에 맞게 가장 기능적으로 만드는 방법을 결정하기 위해 주택 평가 수행

초기 ALS 단계의 전망은 어떻습니까?

ALS는 진단 시기에 관계없이 궁극적으로 사망에 이르는 진행성 질환입니다.

세 가지 약물이 증상을 완화하고 ALS 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 그 세 가지 약물은 다음과 같습니다.

• 릴루졸: 연구에 따르면 ALS 치료를 위한 이 첫 번째 약물은 중추 신경계의 특정 손상과 관련이 있을 수 있는 “신경 보호 활성”을 나타낼 수 있습니다.
• 에다라본: 이 약물은 또한 일부 ALS 발달을 중지시키고 운동 뉴런을 손상으로부터 보호할 수 있습니다.
• 페닐부티르산나트륨 및 타우루르소디올: 미국식품의약국(FDA)은 이 약을 ALS 치료용으로 승인했습니다. 연구 연구 보여주다 ALS 임상 진행을 늦출 수 있습니다.

그러나 ALS 발달 및 관련 증상과 관련이 있기 때문에 이러한 약물의 이점에 대한 연구는 명확하지 않습니다.

과학자들은 또한 일시적으로 질병 진행을 멈추거나 개인의 삶의 질을 향상시키기 위해 세포 치료의 개념을 탐구하고 있습니다.

치료 방법으로 줄기 세포를 사용하는 것은 조사되고 있는 방법 중 하나이며 연구가 진행됨에 따라 ALS 환자에 대한 전망이 개선되기를 바랍니다.

테이크아웃

매우 초기의 ALS 증상 중 일부는 서투름, 피곤함 또는 지연된 반응으로 치부하기 쉬울 수 있습니다. 근력 약화는 눈에 띄지 않을 정도로 경미할 수도 있습니다.

그러나 이러한 증상은 결국 사지를 제어하는 ​​사람의 능력을 점점 더 제한하게 됩니다.

현재 ALS에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 약물과 같은 치료가 가능하며 일반적으로 ALS 진행을 제한된 정도로 늦추는 데 성공합니다.

ALS는 시간이 지남에 따라 악화되는 만성 질환입니다. ALS가 얼마나 조기에 진단되었는지에 관계없이 사람의 전망은 일반적으로 동일하게 유지됩니다.

그러나 지속적인 ALS 연구를 통해 진단 및 치료를 포함하여 상태에 대한 더 많은 통찰력을 얻을 수 있는 희망이 남아 있습니다.