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COVID-19: ‘치명적인 당근’ 화합물은 효과적인 항바이러스제일 수 있습니다

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꽃이 만발한 소위 치명적인 당근(Thapsia garganica)
이른바 치명적인 당근(탑시아 가르가니카) 꽃이 피었습니다. DeAgostini / 게티 이미지
  • 새로운 연구는 SARS-CoV-2의 두 변이형 바이러스가 인간 세포를 동시에 감염시킬 때 어떻게 행동하는지 조사합니다.
  • 연구원들은 Delta 변이가 Alpha 변이보다 4배, Beta 변이보다 9배 더 빠르게 복제한다는 것을 발견했습니다.
  • 그들은 또한 최근에 발견된 탑시가르긴(thapsigargin)이라는 항바이러스제가 세포 배양에서 감염을 성공적으로 차단한다는 것을 보여주었습니다.

COVID-19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2와의 싸움에서 백신 접종 프로그램의 성공은 지속적으로 변이하는 바이러스로 인해 방해를 받고 있습니다.

많은 변화가 바이러스에 거의 영향을 미치지 않지만 일부는 바이러스가 퍼지는 방식과 결과 질병의 심각성을 변경합니다. 돌연변이는 또한 백신의 성능을 변경할 수 있습니다.

세계보건기구(WHO)는 모든 SARS-CoV-2 변종을 추적합니다. 조직은 다음 목록에 추가합니다. 우려의 변종 다음 중 하나를 수행하는 경우:

  • 바이러스가 퍼질 수 있는 속도를 증가시키십시오
  • COVID-19의 중증도를 높이거나 증상을 변경
  • 사용 가능한 치료 옵션 또는 바이러스 제어 조치의 효과 감소

현재 목록에는 알파(B.1.1.7), 베타(B.1.351), 감마(P.1), 델타(B.1.617.2) 및 Omicron(B.1.1.529) 변형이 포함됩니다.

돌연변이 및 동시 감염

영국 노팅엄 대학에서 수행한 최근 연구에서는 감염 성능을 조사했습니다.세포 배양의 알파, 베타 및 델타 변이체.

연구원들은 한 사람이 동시에 두 가지 변이를 계약하면 어떻게 되는지 이해하기 위해 변이를 개별적으로 그리고 함께 연구했습니다. 이를 동시 감염이라고 합니다.

연구팀은 또한 저자가 “최근에 발견한 광범위한 항바이러스제”라고 부르는 탑시가르긴의 성능을 조사했습니다.

결과는 저널에 나타납니다 독성.

연구원들은 Delta 변이체가 세포 사이에서 가장 빨리 복제되고 퍼진다는 것을 발견했습니다. 알파 변종보다 4배, 베타 변종보다 9배 빠르게 복제했습니다.

공동 감염 동안 Delta 변이체는 Alpha 및 Beta 변이체의 복제를 증가시켰습니다. 복제는 또한 개별 복제 속도의 합과 비교하여 Alpha 및 Delta 또는 Alpha 및 Beta 변이체와의 공동 감염 중에 더 빨랐습니다.

백신을 완전히 접종한 사람들의 획기적인 감염 보고서는 백신이 끊임없이 변화하는 표적으로부터 안전을 보장할 수 없으며 추가 치료가 필요하다는 점을 강조합니다.

항바이러스 치료 옵션

항바이러스제 및 유사 약물은 신체가 바이러스를 퇴치하고 바이러스 감염 기간을 단축하며 이러한 질병의 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관에 따르면 특정 항바이러스제는 위험에 처한 사람들의 심각한 COVID-19 위험을 줄이는 데 안전하고 효과적입니다.

항바이러스제는 특정 약물에 따라 다양한 방식으로 작용합니다. 가장 일반적인 방법은 다음과 같습니다.

  • 바이러스가 건강한 세포에 결합하거나 건강한 세포에 들어갈 수 없도록 세포 수용체를 차단
  • 면역 체계를 강화하고 바이러스를 퇴치하는 데 도움
  • 체내 활성 바이러스의 양 감소

탑시가르긴 소개

탑시가르긴은 지중해 식물의 뿌리와 열매에서 발견되는 생물학적 활성 화합물입니다. 탑시아 가르가니카, 일반적으로 치명적인 당근으로 알려져 있습니다.

민간 요법의 개업의는 화합물을 사용하여 수세기 여성의 류마티스성 통증, 폐 질환 및 불임을 치료합니다.

이전 연구에서 최근 논문의 저자들은매우 작은 농도에서 탑시가르긴이 SARS-CoV-2의 초기 변이체와 감기 및 인플루엔자 바이러스의 복제를 차단한다는 사실을 입증했습니다.

대학의 수의 분자 의학 교수인 Kin-Chow Chang이 주도한 가장 최근의 연구는 TG가 새로운 SARS-CoV-2 변종을 차단할 수 있는지 여부를 조사했습니다.

이 연구는 각 변이체가 화합물에 민감하다는 것을 보여주었습니다. Alpha, Beta 또는 Delta에 감염되기 전에 thapsigargin의 용량은 인간 세포의 모든 감염을 차단했습니다. 또한 동시 감염 연구에서 95% 감소를 보여주었습니다. 유사하게, 탑시가르긴은 기존 감염이 있는 세포에서 변이체의 복제를 억제했습니다.

“단일 프라이밍 투여로 유발된 항바이러스 상태 [thapsigargin] 세포에 며칠 지속 […] 지속적인 존재 없이도 [the compound].” 이에 반해 “몰누피라비르, 오셀타미비르 등 기존의 항바이러스제는 표적 바이러스를 억제하기 위해 체내 최소 농도 수준을 지속적으로 유지해야 한다”고 말했다. 장 교수는 말했다. 오늘의 의료 뉴스.

그는 “항바이러스제를 생산하는 것이 기술적으로 백신을 생산하는 것보다 훨씬 어렵다”고 말했다. 이는 부분적으로 바이러스 사이트 또는 복제 단계를 대상으로 하는 현재의 바이러스 중심 항바이러스제가 바이러스가 변이함에 따라 시간이 지남에 따라 작동을 멈출 수 있기 때문입니다.

그러나 탑시가르긴(thapsigargin)과 같은 숙주 중심 항바이러스제는 “바이러스 내성 발병에 덜 민감”합니다.

이 연구의 핵심 메시지는 탑시가르긴이 COVID-19를 퇴치하는 유망한 대안이 될 수 있다는 것입니다. 저자는 다음과 같이 결론을 내립니다.

“항바이러스 효능 [thapsigargin] 이제 다음을 포함한 현대 SARS-CoV-2 변종으로 확장되었습니다. [Delta] 단일 및 동시 감염의 모든 조합에서 변형. 따라서 우리는 다음을 제출합니다. [thapsigargin] 증가하는 바이러스 목록을 표적으로 삼는 잠재적으로 진정으로 광범위한 항바이러스제입니다.”

장 교수는 “지금까지의 모든 연구 징후는 고무적이며 가까운 장래에 전임상 및 임상 시험을 지시한다”고 말했다. 그러나 그는 “현재 단계에서 기간을 예측하기는 어렵다”고 설명합니다.

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