유잉 육종은 뼈 또는 연조직의 드문 암성 종양입니다. 주로 젊은 사람들에게 발생합니다.
전반적으로 미국인 100만 명 중 1명이 영향을 받습니다. 10~19세 청소년의 경우 미국인 100만 명당 약 10건으로 급증합니다.
이름은 1921년에 종양을 처음 기술한 미국 의사 James Ewing의 이름에서 따왔습니다. Ewing 육종의 원인이 명확하지 않으므로 이를 예방할 수 있는 알려진 방법이 없습니다. 상태는 치료할 수 있으며 조기에 발견하면 완전한 회복이 가능합니다.
유잉 육종과 그 생존율, 증상 및 치료법에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.
유잉 육종 생존율
국소 종양이 있는 사람의 5년 생존율은 약 80%입니다. 그러나 암이 다른 장기로 전이된 경우 5년 생존율은 약 38%입니다.
생존율에 영향을 줄 수 있는 요인은 다음과 같습니다.
- 초기 종양의 크기
- 종양의 위치
- 환자의 나이
평균적으로,
유잉 육종의 징후 또는 증상은 무엇입니까?
유잉 육종에는 세 가지 유형이 있습니다. 이러한 유형은 암이 시작된 곳의 뼈 또는 연조직에서 퍼졌는지 여부에 따라 다릅니다.
- 국소화된 유잉 육종. 암이 신체의 다른 부위로 퍼지지 않았습니다.
- 전이성 유잉 육종. 암이 폐 또는 신체의 다른 부위로 퍼졌습니다.
- 재발성 유잉 육종. 암은 치료에 반응하지 않거나 성공적인 치료 과정 후에 재발합니다. 폐에서 가장 자주 재발합니다.
유잉 육종의 가장 흔한 증상은 종양 부위의 통증이나 부기입니다.
어떤 사람들은 피부 표면에 눈에 띄는 덩어리가 생길 수 있습니다. 영향을받는 부위는 또한 만졌을 때 따뜻함을 느낄 수 있습니다.
다른 증상은 다음과 같습니다.
- 식욕 상실
- 열
- 체중 감량
- 피로
- 전반적인 불쾌감(불쾌감)
- 이유 없이 부러지는 뼈
- 빈혈증
종양은 일반적으로 다음에서 형성됩니다.
- 무기
- 다리
- 골반
- 가슴
종양의 위치에 특정한 증상이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 종양이 가슴에 있으면 숨가쁨을 경험할 수 있습니다.
유잉 육종의 사진
아래 사진은 환자의 왼쪽 무릎에 발생한 유잉육종(Ewing’s sarcoma)이다.
유잉 육종의 진단은 어떻게 됩니까?
귀하 또는 귀하의 자녀에게 증상이 나타나면 의사에게 연락하십시오. 약 25%의 경우, 진단 당시 질병이 이미 퍼졌습니다. 진단이 빠를수록 더 효과적인 치료가 될 수 있습니다.
유잉 육종을 진단하기 위해 의사는 다음 진단 검사를 조합하여 사용합니다.
이미징 테스트
영상 검사에는 다음 중 하나 이상이 포함될 수 있습니다.
- 엑스레이. X-레이는 뼈의 이미지를 제공하고 종양의 존재를 식별할 수 있습니다.
- MRI 검사. MRI 스캔은 연조직, 장기, 근육 및 기타 구조의 이미지를 촬영합니다. 종양 또는 기타 이상에 대한 세부 정보를 보여줍니다.
- CT 스캔. 의사는 CT 스캔을 사용하여 뼈와 조직의 단면을 이미지화합니다.
- EOS 이미징. 이 절차는 서 있는 동안 관절과 근육의 상호 작용을 보여줍니다.
- 뼈 스캔. 의사는 종양이 전이되었거나 퍼졌는지 확인하기 위해 전신의 뼈 스캔을 지시할 수 있습니다.
- PET 스캔. PET 스캔은 다른 스캔에서 보았던 비정상 영역이 종양인지 여부를 보여줍니다.
생검
영상 촬영 후 의사는 종양을 식별하기 위해 현미경으로 종양 조각을 보기 위해 생검을 지시할 수 있습니다.
종양이 작으면 외과의가 절제 생검을 시행할 수 있습니다. 이 절차에서 외과의 사는 환자가 전신 마취를 받는 동안 전체 종양을 제거합니다. 종양이 더 크면 종양의 일부를 잘라낼 수 있습니다.
외과의 사는 뼈에 바늘을 삽입하여 체액과 세포 샘플을 채취하여 암이 골수로 퍼졌는지 확인할 수도 있습니다.
종양 조직을 제거한 후 유잉 육종을 식별하는 데 도움이 되는 몇 가지 검사가 있습니다. 혈액 검사는 또한 치료에 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.
유잉 육종의 원인은 무엇입니까?
유잉 육종의 정확한 원인은 명확하지 않습니다. 유전되는 것은 아니지만 평생 동안 특정 유전자의 유전되지 않은 변화와 관련될 수 있습니다. 11번 염색체와 12번 염색체가 유전 물질을 교환할 때 세포의 과증식을 활성화합니다. 이것은 유잉 육종의 발병으로 이어질 수 있습니다.
유잉 육종의 위험이 있는 사람은 누구입니까?
유잉 육종은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 이 질환이 있는 사람의 50% 이상이 청소년기에 진단을 받습니다. 영향을 받은 사람들의 중위 연령은 15세입니다.
미국에서 유잉 육종은 흑인과 아시아인보다 백인에서 발병할 가능성이 더 큽니다.
유잉육종은 어떻게 치료하나요?
유잉 육종의 치료는 다음에 따라 달라집니다.
- 종양이 발생한 곳
- 종양의 크기
- 암이 퍼졌는지 여부
일반적으로 치료에는 다음을 포함한 하나 이상의 접근 방식이 포함됩니다.
- 화학 요법
- 방사선 요법
- 수술
- 표적 양성자 치료
- 줄기세포 이식과 함께 고용량 화학요법
국소 유잉 육종의 치료 옵션
전이되지 않은 암에 대한 일반적인 접근 방식은 다음과 같은 조합입니다.
- 종양을 제거하는 수술
- 남아있는 암세포를 죽이기 위해 종양 부위에 방사선
- 퍼졌을 가능성이 있는 암세포를 죽이기 위한 화학요법 또는 미세전이
종양의 위치에 따라 사지 기능을 교체하거나 회복하기 위해 수술 후 추가 치료가 필요할 수 있습니다.
전이성 및 재발성 유잉 육종의 치료 옵션
현재 있다
전이 및 재발성 유잉 육종의 치료를 개선하기 위해 많은 임상 시험 및 연구 연구가 진행 중입니다. 이러한 시험 및 연구에는 다음이 포함됩니다.
- 줄기세포 이식
- 면역 요법
- 단일클론항체를 이용한 표적치료제
- 새로운 약물 조합
유잉 육종이 있는 사람들의 전망은 어떻습니까?
새로운 치료법이 개발됨에 따라 유잉 육종의 영향을 받은 사람들에 대한 전망이 계속해서 개선되고 있습니다. 의사는 개인의 전망과 기대 수명에 대한 정보를 얻을 수 있는 최고의 자원입니다.
다음을 포함하여 개인의 전망에 영향을 줄 수 있는 많은 요소가 있습니다.
- 진단시 나이
- 종양 크기
- 종양 위치
- 종양이 화학 요법에 얼마나 잘 반응하는지
- 혈중 콜레스테롤 수치
- 다른 암에 대한 이전 치료
- 태어날 때 지정된 성별
의사는 치료 중 및 치료 후에도 계속해서 귀하를 모니터링할 것입니다. 의사는 암이 퍼졌는지 여부를 확인하기 위해 주기적으로 재검사를 할 것입니다. 치료 직후부터 2~3개월마다 검진이 필요할 수 있습니다.
Macmillan Cancer Support에 따르면 유잉 육종이 재발할 수 있으며 치료 후 나중에 두 번째 종류의 암이 발병할 위험이 약간 더 높을 수 있습니다. 이러한 정기 테스트는 미래의 발전 상황을 조기에 파악하고 전반적인 전망을 개선하는 가장 좋은 방법입니다.
