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단신에 대해 알아야 할 모든 것

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키가 또래에 비해 평균보다 현저히 낮은 사람을 통칭하는 총칭이 바로 저신장입니다. 성인에게 적용될 수 있지만 이 용어는 어린이를 가리키는 데 더 일반적으로 사용됩니다.

아이는 친구들보다 키가 훨씬 작으면서도 여전히 완벽하게 건강할 수 있습니다. 이는 특히 두 부모 모두 평균보다 키가 작을 경우에 해당됩니다. 유전학은 키를 결정하는 주요 요인입니다.

그러나 짧은 키는 때때로 근본적인 의학적 문제를 나타낼 수 있습니다. 이러한 경우 적절한 치료를 받으면 많은 어린이들이 정상적인 키로 자랄 수 있습니다. 다른 사람들에게는 짧은 키가 영구적일 수 있습니다.

자녀의 의사는 자녀의 키를 측정한 다음 성장 차트를 참조합니다. 이 차트는 같은 나이와 성별의 다른 아이들의 평균 키를 보여줍니다.

키 평가는 자녀의 출신 인구에 따라 달라집니다. 정확한 컷오프 포인트는 국가 및 성장 차트에 따라 다를 수 있습니다.

키가 큰 아동과 저신장 아동에 대한 평가를 기반으로 의사는 아동의 키가 나머지 모집단보다 2 표준 편차 미만인 경우 아동을 저신장으로 간주합니다.

키가 작은 원인은 무엇입니까?

저신장의 3대 원인은 체질적 성장지연, 유전, 질병입니다.

헌법 성장 지연

일부 어린이는 단순히 다른 어린이보다 늦게 발달합니다. 이 아이들은 나이에 비해 작고 종종 사춘기가 늦게 시작됩니다. 그러나 그들은 친구들이 멈춘 후에도 계속해서 성장할 것입니다. 그들은 보통 성인기에 따라 잡습니다.

유전학

부모 중 한쪽 또는 양쪽 모두 키가 작은 경우 자녀도 키가 작을 가능성이 높습니다.

부모 중 한 쪽이 키가 작은 근본적인 의학적 이유가 없다면 자녀의 키가 완전히 건강할 수 있습니다.

질병

많은 질병이 비정상적으로 짧은 키를 유발할 수 있습니다. 이러한 질병은 여러 범주로 나뉩니다.

  • 내분비 질환.내분비 질환은 호르몬 생산과 종종 키에 영향을 미칩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

    • 성장 호르몬 결핍증(GHD)
    • 갑상선 기능 저하증(낮은 갑상선 호르몬 수치)

    • 쿠싱병
  • 만성 질환. 일부 만성 질환은 전반적인 건강에 미치는 영향을 통해 키를 줄일 수도 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

    • 심장 질환
    • 천식
    • 염증성 장질환(IBD)
    • 당뇨병
    • 신장 문제
    • 겸상적혈구빈혈
    • 소아 특발성 관절염(JIA)
  • 유전적 조건. 키에 영향을 미치는 유전적 조건에는 다운 증후군, 터너 증후군, 윌리엄 증후군이 있습니다.
  • 뼈 및 골격 질환. 구루병이나 연골 무형성증과 같은 이러한 질병은 뼈 성장에 미치는 영향을 통해 키를 변경할 수 있습니다.

임신 중 문제는 아이의 키에도 영향을 미칠 수 있습니다. 영양 실조는 또한 짧은 키로 이어질 수 있습니다. 그러나 영양실조로 인한 성장 문제는 미국에서 흔하지 않습니다.

언제 진료를 받아야 합니까?

의사만이 자녀의 키가 작은 데 의학적 원인이 있는지 여부를 판단할 수 있습니다. 이 과정은 시간이 걸립니다. 그렇기 때문에 가정의나 소아과 의사에게 정기적인 검진을 받는 것이 매우 중요합니다.

집에서 자녀의 키와 전반적인 건강 상태를 모니터링할 수도 있습니다. 스스로에게 물어볼 몇 가지 질문은 다음과 같습니다.

  • 우리 아이가 나이와 성별이 같은 급우들보다 현저히 작습니까?
  • 우리 아이의 성장이 감소하기 시작했습니까?
  • 작년 옷이 우리 아이에게 여전히 잘 맞나요?
  • 우리 아이는 자주 피곤합니까?

이러한 질문에 대한 답을 제공하면 의사가 문제를 진단하는 데 유리할 것입니다.

짧은 신장은 어떻게 진단됩니까?

의사는 자녀의 키, 몸무게, 사지 길이를 측정합니다. 그들은 또한 가족과 자녀의 병력에 대해 물어볼 것입니다.

대답할 준비가 되어 있어야 하는 질문은 다음과 같습니다.

  • 과거와 현재 친척의 평균 키는 얼마입니까?
  • 질병의 병력이 있습니까?
  • 두 부모 모두에게 사춘기는 언제 시작되었습니까?
  • 자녀의 출생은 어땠습니까?
  • 자녀의 성장에 어떤 패턴이 있습니까?
  • 자녀의 정상적인 식단은 무엇입니까?
  • 다른 증상이 있습니까?

의사는 건강 상태가 의심되는 경우 의료 검사를 지시할 수 있습니다. 이러한 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 자녀의 성장이 나이에 맞는지 확인하기 위해 왼손에 있는 성장판의 X-레이
  • GHD 검사
  • 적혈구의 이상을 확인하기 위한 전체 혈구 검사(CBC)
  • 여아 및 기타 유전 질환의 터너 증후군을 확인하기 위한 DNA 분석
  • 갑상선, 간, 신장 및 기타 문제를 확인하기 위한 혈액 검사
  • 종양을 찾기 위한 영상 스캔

저신장의 치료 옵션은 무엇입니까?

단신의 치료는 원인에 따라 다릅니다.

갑상선 호르몬 대체는 갑상선 기능 저하증을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 성장 호르몬 주사는 GHD를 치료할 수 있으며 키와 뼈 성장을 개선하기 위해 터너 증후군 또는 만성 신장 질환이 있는 소아에게 투여할 수 있습니다.

사지 연장 수술은 연골무형성증 및 저연골형성부전증의 일부 경우에 옵션이 될 수 있습니다. 이 절차는 다리 뼈를 절단하고 다리 내부 및 외부에 하드웨어(막대 및 나사)를 배치해야 합니다.

새 뼈가 잘린 부분 사이에서 자랄 수 있으므로 뼈는 하드웨어에 의해 매우 점진적으로 분리됩니다.

그러나 모든 키가 작다고 치료가 필요한 것은 아닙니다. 선천적으로 키가 작은 소아의 경우 치료가 필요하지 않습니다.

그러나 아이가 다른 아이들의 놀림에 대처하는 경우 어려울 수 있습니다. 부모는 자신의 몸을 수용하고 사랑하는 것에 대해 안심시키고 강조할 수 있습니다.

장기적 전망은?

의학적 상태나 질병으로 인한 것이 아닌 선천적으로 짧은 키를 가진 사람들은 정상적이고 건강한 삶을 영위할 것으로 기대할 수 있습니다.

GHD 및 기타 호르몬 관련 질환이 있는 어린이는 일반적으로 사춘기 이전에 치료를 받으면 평균 키 또는 부모와 비슷한 키에 도달합니다.

유전적 또는 골격적 질환이 있는 사람들에게 저신장은 평생의 문제가 될 것입니다.