교모세포종은 다형교모세포종으로도 알려진 공격적인 뇌종양입니다. 생명을 위협하며 평균 생존 기간이 15개월에 불과합니다. 그러나 그것은 또한 드뭅니다.
교모세포종은 성상세포종이라고 불리는 뇌종양 그룹 중 하나입니다. 이 종양은 뇌의 신경 세포(뉴런)에 영양을 공급하고 지원하는 별 모양의 세포인 성상 세포에서 시작됩니다. 그러나 교모세포종은 죽은 뇌 세포를 포함하여 다양한 유형의 뇌 세포를 포함할 수 있습니다.
이 유형의 종양은 뇌 내부에서 매우 빠르게 자랍니다. 그것의 세포는 빠르게 스스로를 복사하고 그것을 공급할 많은 혈관을 가지고 있습니다.
교모세포종은 다음을 나타내지만
다른 신체 부위로 퍼지는 경우는 드물지만 감염된 성인의 5.6%만이 진단 후 5년 동안 생존합니다. 어린이와 청소년의 생존율은 높지만 여전히 30% 미만입니다.
4 등급 성상 세포종은 무엇을 의미합니까?
교모세포종은 때때로 4등급 성상세포종 종양으로 불립니다. 종양은
등급은 종양이 얼마나 빨리 자라고 퍼질 가능성이 있는지를 나타냅니다. 4등급 종양은 가장 공격적이고 빠르게 성장하는 유형입니다. 뇌 전체에 매우 빠르게 퍼질 수 있습니다.
교모세포종의 유형
교모세포종에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 기본(신규). 이것교모세포종의 가장 흔한 유형입니다. 가장 공격적인 형태이기도 하다.
-
속발성 교모세포종. 이 종양은 덜 일반적입니다. 일반적으로 낮은 등급의 덜 공격적인 성상세포종에서 시작하지만 4등급 종양으로 변합니다. 속발성 교모세포종은 다음과 같은 영향을 미칩니다.
10% 이러한 유형의 뇌암에 걸린 사람들의 수. 이러한 형태의 암에 걸리는 대부분의 사람들은45세 이하 .
교모세포종은 종종 뇌의 전두엽과 측두엽에서 자랍니다. 그들은 또한 뇌간, 소뇌, 뇌의 다른 부분 및 척수에서 찾을 수 있습니다.
생존율과 기대수명
교모세포종이 있는 성인의 평균 생존 시간은
어린이와 청소년
더 높은 등급의 종양이 있는 14세 이하의 어린이는 성인보다 더 오래 생존하는 경향이 있습니다.
이 종양이 있는 어린이의 약 19.4%가 5년 이상 삽니다. 그리고 15세에서 29세 사이의 청소년과 젊은 성인의 약 26%가 5년 이상 삽니다.
수명 연장
새로운 치료법은 기대 수명을 훨씬 더 연장하고 있습니다. 종양에 MGMT 메틸화라는 유리한 유전 표지자가 있는 사람은 생존율이 더 좋습니다.
MGMT는 손상된 세포를 복구하는 유전자입니다. 화학요법이 교모세포종 세포를 죽이면 MGMT가 이를 고칩니다. MGMT 메틸화
교모세포종 치료
교모세포종은 치료하기 어려울 수 있습니다. 이 종양은 빠르게 자라며 수술로 완전히 제거하기 어려운 손가락 모양의 돌출부가 뇌에 있습니다.
이 종양은 또한 많은 다른 유형의 세포를 포함합니다. 일부 치료법은 일부 세포에서는 잘 작동하지만 다른 세포에서는 그렇지 않을 수 있습니다.
교모세포종 치료에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.
- 종양을 최대한 제거하는 수술
- 수술 후 남겨진 암세포를 죽이는 방사선
- 약물 테모졸로마이드(Temodar)를 사용한 화학 요법
기타 약물
- 베바시주맙(아바스틴)
- carmustine 임플란트 (Gliadel)가있는 polifeprosan 20
- 로무스틴(Ceenu)
교모세포종에 대한 새로운 치료법이 임상 시험에서 테스트되고 있습니다. 이러한 치료에는 다음이 포함됩니다.
- 면역 요법: 몸의 면역 체계를 이용하여 암세포를 죽이는 것을 의미합니다.
- 유전자 치료: 이것은 암을 치료하기 위해 결함 유전자를 수정하는 것을 포함합니다.
- 줄기 세포 치료: 이것은 암을 치료하기 위해 줄기 세포라고 불리는 초기 세포를 사용하는 것을 의미합니다.
- 백신 요법: 이것은 암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 강화하는 것과 관련이 있습니다.
-
맞춤 의학: 표적치료제라고도 하며,
타겟팅 포함 암세포 성장을 돕는 단백질.
이러한 치료법과 다른 치료법이 승인되면 교모세포종 환자의 전망을 개선할 수 있습니다.
원인 및 위험 요인
의사는 교모세포종의 원인이 무엇인지 모릅니다. 다른 암과 마찬가지로 세포가 통제할 수 없게 성장하여 종양을 형성할 때 시작됩니다. 이 세포 성장은 유전자 변화와 관련이 있을 수 있습니다.
다음과 같은 경우 이러한 유형의 종양에 걸릴 가능성이 더 큽니다.
- 남성
-
40세 이상 - 유럽 또는 아시아 유산
교모세포종 증상
교모세포종
증상은 다음과 같습니다.
- 두통
- 메스꺼움과 구토
- 졸음
- 몸 한쪽의 약점
- 기억 상실
- 말과 언어의 문제
- 성격과 기분 변화
- 근육 약화
- 이중 시력 또는 흐린 시력
- 식욕 상실
- 발작
자주 묻는 질문
교모세포종에 대한 추가 질문에 대한 답변을 읽으십시오.
교모세포종은 항상 치명적입니까?
Glioblastomas는 공격적이며 거의 항상 죽음으로 이어집니다. 이것이 모든 사람에게 확실한 사실은 아니지만, 5%가 조금 넘는 사람들만이 5년 동안 생존합니다. 뿐
교모세포종을 유발하는 요인은 무엇입니까?
교모세포종의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 연구자들은 특정 위험 요인을 결정했습니다. 드물게 (폰 레클링하우젠병), 리 프라우메니 증후군, 터콧 증후군과 같은 특정 유전 증후군이 있는 사람에게서 발생할 수 있습니다.
교모세포종은 얼마나 고통스럽습니까?
교모세포종과 관련된 많은 고통스러운 증상 중에서 욱신거리는 두통을 경험할 수 있습니다. 이는 잠에서 깬 후에 발생하는 경향이 있으며 하루 종일 일정하게 유지됩니다. 기침을 하거나 움직일 때 더 나빠질 수 있습니다. 일반적인 통증 완화 약물은 일반적으로 이 통증에 효과적이지 않지만 의사는 스테로이드로 치료할 수 있습니다.
뇌종양 두통에 대해 자세히 알아보십시오.
테이크아웃
교모세포종은 공격적인 암성 뇌종양으로 치료가 매우 어려울 수 있습니다. 고급 교모세포종의 평균 생존 기간은 1년이 조금 넘습니다. 적은 수의 사람들이 진단 후 5년을 생존합니다.
말하자면, 그것은 희귀한 유형의 암입니다. 과학자들은 또한 미래에 생존율을 높일 수 있는 다양한 혁신적인 치료법을 연구하고 있습니다.