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관상 동맥 심장 질환의 가족력? 그것은 당신의 유전 일 수 있습니다

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관상 동맥 질환(CAD)은 심장에 혈액을 공급하는 동맥에 플라크(콜레스테롤 침착물)가 축적되는 상태입니다. 이러한 축적은 혈류 감소 및 경우에 따라 심장마비 또는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. CAD는 질병의 가족력이 있는 60세 이상의 사람들에게서 발병할 가능성이 더 높습니다.

에 따르면 질병 통제 센터(CDC), CAD는 가장 흔한 유형의 심장 질환입니다. 때때로 관상 동맥 심장 질환 또는 허혈성 심장 질환이라고 합니다.

생활 방식과 유전학 모두 CAD에 기여합니다. 흡연과 비만은 위험을 증가시킬 수 있으며 유전자도 증가할 수 있습니다.

가족력이 질병 위험에 어떻게 영향을 미치고 이에 대해 무엇을 할 수 있는지 계속 읽으십시오.

숫자로 보는 관상동맥질환

에 따르면 질병통제예방센터:

  • 2019년 미국에서 CAD로 인해 360,000명 이상이 사망했습니다.
  • 20세 이상 성인 약 1,820만 명(약 6.7%)이 CAD를 가지고 있습니다.
  • 65세 미만의 성인은 CAD로 인한 사망 10명 중 약 2명을 차지합니다.

가족력이 관상동맥질환 위험에 어떤 영향을 미칩니까?

먹는 음식, 운동량, 흡연 여부는 CAD 위험을 평가하는 데 중요한 단서입니다. 비만, 고혈압 및 고지혈증(고콜레스테롤)과 같은 다른 상태도 지표입니다.

그러나 최근 연구에 따르면 유전적 요인도 중요합니다. CAD는 다음과 같이 추정됩니다. 40~60% 물려 전할 수 있는. 가족력이 있는 사람들은 대략 1.5배 가족력이 없는 사람들보다 CAD에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

그럼 가족력은? 의사는 남성의 경우 55세, 여성의 경우 65세 이전에 1촌 친척에게 조기 심장병이 있는 경우 가족력이 있는 것으로 간주합니다. 1촌 친척은 부모, 형제 또는 자녀입니다.

가족력은 CAD의 강력한 예측 변수입니다. 에 대한 삼분의 일 의 CAD 환자는 질병과 1촌 친척이 있습니다.

본성 대 양육: CAD 위험에 더 많은 영향을 미치는 것은 무엇입니까?

그러나 CAD에 대한 가족 기반 연구에는 한계가 있습니다. 가족이 공유하는 생활 방식 요소와 유전적 요소를 분리하는 것은 어려울 수 있습니다. 예를 들어, 같은 가족의 사람들은 유전과 무관하게 관상동맥 질환에 기여하는 유사한 식단이나 습관을 가질 수 있습니다.

대규모 유전자 시퀀싱 덕분에 과학자들은 이제 CAD 환자에게 흔한 유전자 변이체를 식별할 수 있습니다. 2017년 현재 연구자들은 다음과 같은 사실을 발견했습니다. 60개의 특정 유전자 변이체 이는 CAD 개발 위험과 관련이 있을 수 있습니다. 2021년 리뷰에 따르면 그 숫자는 이후 200개 이상으로 증가했습니다.

이러한 변이체는 혈압을 조절하고 콜레스테롤과 같은 혈액 내 지질(지방)을 처리하는 역할을 합니다. ㅏ 2016년 연구 검토 이러한 여러 유전자 변이의 누적 효과가 CAD의 위험을 증가시키는 원인임을 시사합니다.

이러한 유전자가 반드시 CAD를 개발할 것이라는 의미는 아니라는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 그들은 당신의 위험이 더 높을 수 있음을 의미합니다. CAD 개발 여부는 생활 방식 요인에 따라 달라집니다.

관상동맥질환의 인종과 유전

CAD에 대한 초기 유전 연구는 대부분의 데이터를 이용할 수 있었던 유럽과 북미 인구에 거의 독점적으로 초점을 맞췄습니다. 최근 몇 년 동안 연구자들은 CAD 유전학에 대한 보다 포괄적인 그림을 얻을 수 있었습니다. CAD를 담당하는 변종은 인종에 따라 다를 수 있지만 결론을 내리기에 충분한 연구가 없습니다.

CAD 건강 격차는 인종 및 민족 그룹 간에 존재합니다.

2015 연구 검토 CAD가 일부 인종과 민족에 불균형적으로 영향을 미친다는 사실을 발견했습니다. 미국에서는 아프리카계 미국인, 히스패닉계, 아메리카 원주민 또는 알래스카 원주민으로 식별된 사람들 사이에서 유병률이 가장 높았습니다. 백인, 아시아인 또는 태평양 섬 주민으로 식별된 사람들 사이에서는 더 낮았습니다.

에 따르면 2020년 연구이는 양질의 의료 서비스에 대한 접근성의 격차 때문일 수 있습니다.

유전과 민족이 어떻게 상호작용하여 CAD 위험에 영향을 미치는지 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

관상 동맥 질환의 위험 요소는 무엇입니까?

CAD를 가진 1촌 친척이 있는 것 외에도 몇 가지 요인으로 인해 질병에 걸릴 위험이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 폐경기 여성이 되는 것
  • 45세 이상의 남자가 되는 것
  • 고혈압
  • 높은 콜레스테롤
  • 흡연
  • 과체중이거나 비만인 경우
  • 당뇨병이 있는

자주 묻는 질문

부모님이 관상동맥질환을 갖고 계시다면 제가 관상동맥질환에 걸리게 될까요?

유전학은 건강 결과를 정의하지 않지만 생활 방식과 위험 요소를 평가하는 좋은 이유입니다.

부모에게 CAD가 있다고 해서 귀하가 CAD를 갖게 되는 것은 아닙니다. 그러나 부모 중 한 명 또는 두 명 모두(또는 다른 1촌 친척) 조기 CAD가 있는 경우 상태가 발생할 가능성이 더 높습니다.

의료 전문가와 귀하의 건강 기록에 대해 논의하여 그들이 알 수 있도록 하는 것이 가장 좋습니다. CAD 개발을 스스로 방지할 수 있는 방법에 대한 조언을 제공할 수 있습니다. 예방약을 처방할 수도 있습니다.

CAD를 자녀에게 물려줄 가능성은 얼마나 됩니까?

당신이 CAD를 물려받게 될 것이라는 것은 예고된 결론이 아닙니다. 즉, 연구에 따르면 CAD는 40~60% 유전적이므로 질병을 전염시킬 가능성이 있습니다. 귀하 또는 귀하의 파트너가 조기 CAD를 가지고 있거나 발병한 경우 특히 그렇습니다.

관상동맥질환이 가족에게 발병한다면 어떻게 예방할 수 있습니까?

건강 증진 혜택이 있는 생활 방식은 심장 질환을 포함한 심각한 질병의 발병을 예방, 감소(완화) 또는 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 긍정적인 생활 방식 선택에는 다음이 포함됩니다.

  • 충분한 수면
  • 신체 활동 중
  • 알코올과 포화 지방이 적은 영양가 있는 식단 섭취

의료 전문가가 추천할 수 있는 유전자 검사 조기 CAD가 있는 1촌 친척이 있고 콜레스테롤 수치가 높거나 위험을 증가시키는 기타 상황에 있는 경우.

가능한 한 빨리 의료 팀에 CAD 가족력에 대해 알리는 것이 가장 좋습니다. 그들은 귀하의 위험을 더 잘 평가하고 필요한 경우 조치를 취하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

유전자 검사로 관상 동맥 질환을 알 수 있습니까?

유전자 검사는 CAD 발병 가능성을 평가하는 데 도움이 될 수 있지만 진단에는 도움이 되지 않습니다. 의료 팀은 진단을 내리기 전에 몇 가지 테스트를 수행합니다.

유전자 검사는 심장병 위험이 있는 사람들 중에서 스타틴 치료에 적합한 후보자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 스타틴은 콜레스테롤을 조절하여 동맥에 플라크가 축적되는 위험을 줄이는 데 도움이 되는 약물입니다.

테이크아웃

관상동맥 질환은 생명을 위협할 수 있으므로 발병 위험을 아는 것이 중요합니다. 60세 이상의 사람들과 조기 CAD가 있는 1촌 친척이 있는 사람들에게 더 흔합니다.

CAD 가족력이 있는 경우 의료 팀은 발병 위험을 평가하기 위해 유전자 검사를 권장할 수 있습니다. 검사는 또한 귀하와 귀하의 팀이 심장마비 위험을 낮추기 위해 약물이 필요한지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

CAD는 유전적이므로 가족력이 발병할 수 있다는 강력한 지표가 될 수 있습니다. 귀하 또는 귀하의 파트너가 조기 CAD에 걸리거나 발병하면 귀하의 자녀가 CAD에 걸릴 가능성이 더 큽니다.

의료 전문가를 만나 가족력 및 우려 사항에 대해 논의하는 것이 중요합니다. 함께 적절한 예방 또는 치료 계획을 결정할 수 있습니다.